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(6-Iodo-quinolin-2-yl)-(R)-indan-1-yl-amine | 1186369-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Iodo-quinolin-2-yl)-(R)-indan-1-yl-amine
英文别名
(R)-indan-1-yl-(6-iodo-quinolin-2-yl)-amine;(6-iodoquinolin-2-yl)-(R)-indan-1-yl-amine;N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6-iodoquinolin-2-amine
(6-Iodo-quinolin-2-yl)-(R)-indan-1-yl-amine化学式
CAS
1186369-86-7
化学式
C18H15IN2
mdl
——
分子量
386.235
InChiKey
UKAMTABOVILXJS-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Iodo-quinolin-2-yl)-(R)-indan-1-yl-amine丙烯胺 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.5h, 以71.5%的产率得到N6-Allyl-N2-(R)-indan-1-yl-quinoline-2,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    2-AMINOQUINOLINES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物, 其中A,R1,R2,R3,R4和R5如本文所述,含有它们的药物组合物,以及其制备方法。这些化合物是5-HT5A受体拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的治疗。
    公开号:
    US20090227583A1
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文献信息

  • US8183380B2
    申请人:——
    公开号:US8183380B2
    公开(公告)日:2012-05-22
  • US8188284B2
    申请人:——
    公开号:US8188284B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • [EN] 2-AMINOQUINOLINES<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLÉINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009109477A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention is concerned with 2-Aminoquinoline derivatives as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.
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