4-formyl-3-hydroxyphenyl trifluoromethanesulfonate | 457628-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-formyl-3-hydroxyphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester；(4-formyl-3-hydroxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 457628-23-8
• 化学式: C₈H₅F₃O₅S
• 分子量: 270.186
• InChiKey: MPBBYVVHPSVLBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3-hydroxyphenyl trifluoromethanesulfonate 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-[4-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]-2,5-dioctoxyphenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  荧光非线性手性聚合物化学传感器与1,4-二乙炔基-2,5-二辛基氧基苯和（R，R）-salen交替键合以识别Zn 2+

  摘要：

  通过钯催化的CC交叉偶联和席夫碱形成，合成了与（R，R）-salen和1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基氧基苯部分交替键合的立体球形非线性手性主链聚合物1a – b反应是关键步骤。这些聚合物可溶于常见的有机溶剂中，并充当有效的化学传感器，用于检测具有增强荧光的其他金属离子中的Zn 2+。观察到的聚合物1a – b的CD光谱可以归因于具有低链间相互作用程度的螺旋二级结构。从吡啶到Zn（II）-聚合物1b络合物的滴定确定了链间相互作用的降低，这导致荧光发射的微小变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.018
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-formyl-3-hydroxyphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种用于氟离子的荧光自增幅波长响应感官聚合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352075

文献信息

• Two-photon absorption properties of four new pentacoordinated diorganotin complexes derived from Schiff bases with fluorene
  作者：Alejandro Enríquez-Cabrera、Alberto Vega-Peñaloza、Violeta Álvarez-Venicio、Margarita Romero-Ávila、Pascal G. Lacroix、Gabriel Ramos-Ortiz、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.12.014

  日期：2018.1

  paper we report the synthesis and characterization of four novel pentacoordinated diorganotin complexes, obtained through a methodology that involves a multicomponent reaction of 4-([9H-fluorene-2-yl]ethynyl)-2-hydroxybenzaldehyde, 2-amino-5-nitrophenol and diphenyl or dibutyl-tin oxides. Diorganotin complexes 8–11 were obtained in high yields (70–80%) and were fully characterized by solution NMR (1H

  在本文中，我们报告了四种新型五配位二有机锡复合物的合成和表征，这些复合物是通过涉及4-（[[9H-芴-2-基]乙炔基）-2-羟基苯甲醛，2-氨基-5的多组分反应的方法获得的-硝基苯酚和二苯基或二丁基锡的氧化物。Diorganotin复合物8-11以高收率（70-80％）获得，并通过溶液NMR（1 H，13 C和119完全表征）Sn），高分辨率质谱（ESI-TOF）和ATR-FTIR。通过UV / Vis光谱和双光子激发荧光（TPEF）研究了光学性质。单光子吸收（OPA）光谱显示两个位于400和500 nm左右的谱带，此外，在双光子吸收（TPA）光谱中有一个位于750 nm左右的主谱带，其特征是TPA横截面的最大值（σ TPA）在450–500 GM范围内，次级带位于1000 nm，最大σTPA70 GM的值；2,2-二丁基-6-氮杂-1,3-二氧杂-11-（[[9,9-二己基-9H-芴-2
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20030069224A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of the formula I: 1 where; R 1 is O, S; R 2 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, wherein the nitrogen is located at the 2 position relative to the (thio)urea bond; R 3 is H, C 1 -C 3 alkyl, R 4 -R 7 are independently selected from H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, haloC 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkanoyl, haloC 1 -C 6 alkanoyl, C 1 -C 6 alkoxy, haloC 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkyloxy-C 1 -C 6 alkyl, haloC 1 -C 6 alkyloxy-C 1 -C 6 alkyl hydroxy-C 1 -C 6 alkyl, amino-C 1 -C 6 alkyl, carboxy-C 1 -C 6 alkyl, cyano-C 1 -C 6 alkyl, amino, carboxy, carbamoyl, cyano, halo, hydroxy, keto; X is —(CHR 8 ) n- —D—(CHR 8 ) m —; D is —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; R 8 is independently H, C 1 -C 3 alkyl, halo substitutedC 1 -C 3 alkyl; R 9 is H, C 1 -C 3 alkyl; n and m are independently 0, 1 or 2; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, have utility as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase, particularly drug escape mutants.

  化合物的公式I：其中；R1为O，S；R2为可选择取代的含氮杂环，其中氮原子位于与(硫)脲键相对的2位；R3为H，C1-C3烷基，R4-R7分别选自H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，卤代C1-C6烷基，C1-C6酰基，卤代C1-C6酰基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，卤代C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，羟基-C1-C6烷基，氨基-C1-C6烷基，羧基-C1-C6烷基，氰基-C1-C6烷基，氨基，羧基，氨甲酰基，氰基，卤素，羟基，酮基；X为—(CHR8)n-—D—(CHR8)m—；D为—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；R8独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基；R9为H，C1-C3烷基；n和m独立地为0，1或2；以及它们的前药和药学上可接受的盐，作为HIV-1逆转录酶抑制剂具有用途，特别是对药物逃逸突变体。
• [EN] NON-NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005066131A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of the formula Z: where; A is CH or N; R1 is a substituent to a carbon atom in the ring containing A selected from -S(=O)pRa, where Ra is -C1-C4 alkyl, -ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, - NHNHC(=O)ORx, -NRxOH; -C(=O)-Rb, where Rb is -CT-C4-alkyl, ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, -NHC1-C3-alkyl-C(=O)Orx -NRxRc, where Rc is H, C1-C4 alkyl, -NRxRx; -C(=0)Rd, -CN, S(=O)pRx where Rd is Rd is C1-C4-alkyl, -ORx, -NRxRx C1-C3-alkyl-O-Cl-C3alkylC(=O)ORx, -C1-C3-alkyl-COORx; -C1-C3alkyl-OH or C1-C4 alkyl ethers or esters thereof (O-Cl-C3alkyl)q-O-Rx a 5 or 6 membered aromatic ring having 1-3 hetero atoms p is 1 or 2; Rx is independently selected from H, C1-C4 alkyl or acetyl; or a pair of Rx can together with the adjacent N atom form a ring; L is -0-, -S(=O),- or -CH2-, where r is 0, 1 or 2; R3-R7 are substituents as defined in the specification; X is -(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-; D is a bond, -NR9-, -0-, -S-, -S(=0)- or -S(=0)2-; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, have utility as HIV antivirals.

  化合物的公式Z：其中；A为CH或N；R1是一个取代基，连接到包含A的环中的一个碳原子，所选自-S(=O)pRa，其中Ra为-C1-C4烷基，-ORx，-NRxRx，-NHNRxRx，- NHNHC(=O)ORx，-NRxOH；-C(=O)-Rb，其中Rb为-CT-C4-烷基，ORx，-NRxRx，-NHNRxRx，-NHC1-C3-烷基-C(=O)Orx -NRxRc，其中Rc为H，C1-C4烷基，-NRxRx；-C(=0)Rd，-CN，S(=O)pRx，其中Rd为C1-C4-烷基，-ORx，-NRxRx C1-C3-烷基-O-Cl-C3烷基C(=O)ORx，-C1-C3-烷基-COORx；-C1-C3烷基-OH或C1-C4烷基的醚或酯（O-Cl-C3烷基）q-O-Rx，一个含有1-3个杂原子的5或6元芳香环，p为1或2；Rx独立选择自H，C1-C4烷基或乙酰基；或一对Rx可以与相邻的N原子一起形成环；L为-0-，-S(=O)，-或-CH2-，其中r为0，1或2；R3-R7为规范中定义的取代基；X为-(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-；D为键，-NR9-，-0-，-S-，-S(=0)-或-S(=0)2-；以及其药学上可接受的盐和前药，具有作为HIV抗病毒药物的用途。
• Triazacoronene Derivatives with Three <i>peri</i> -Benzopyrano Extensions: Synthesis, Structure, and Properties
  作者：Bo Liu、Donghui Shi、Yihui Yang、Dayong Liu、Ming Li、Ernu Liu、Xiaogang Wang、Qiang Zhang、Mingyu Yang、Jing Li、Xianying Shi、Wenliang Wang、Junfa Wei

  DOI：10.1002/ejoc.201701386

  日期：2018.2.21

  New π-extended triazacoronene derivatives containing three peri-benzopyrano extensions were successfully synthesized through tandem triflic acid catalyzed threefold Pictet–Spengler cyclization and K2CO3-catalyzed ipso-aromatic substitution in one pot. The structure was verified by X-ray diffraction analysis and was found to form a sandwich-type π trimer in the crystalline state. The π-extended triazacoronenes

  通过串联三氟甲磺酸催化的三重 Pictet-Spengler 环化和 K2CO3 催化的同位芳族取代在一锅中成功合成了含有三个 peri-benzopyrano 延伸的新型 π 延伸的三氮杂可酮衍生物。通过X射线衍射分析证实了该结构，并发现在结晶状态下形成夹心型π三聚体。π 扩展的三氮杂可酮表现出合理的溶解度、高热稳定性和显着可重复的电致发光发射。
• Fluorescent OFF–ON polymer chemosensor bonded alternatively with 1,4-dioctyloxybenzene and (R,R)-salen for cascade Zn2+ and chiral recognition
  作者：Sekarpandi Sakthivel、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.04.015

  日期：2012.4

  main chain polymers 1a–b bonded alternatively with (R,R)-salen and 1,4-dioctyloxybenzene has been described employing a palladium-catalyzed C–C cross-coupling reaction as the key step. They are soluble in common organic solvents and act as a highly selective ‘OFF–ON’ fluorescent chemosensors toward Zn2+. The resultant Zn(II)-polymer complexes exhibit significant chiral recognition toward (R)- and (S

  已经描述了以钯催化的CC交叉偶联反应为关键步骤的手性主链聚合物1a – b与（R，R）-salen和1,4-二辛氧基苯的化学键连接。它们可溶于常见的有机溶剂，并作为对Zn 2+的高选择性“ OFF-ON ”荧光化学传感器。所得的Zn（II）-聚合物络合物在环境条件下对（R）-和（S）-1-苯基-N -[（吡啶-2-基）亚甲基]乙胺9显示出明显的手性识​​别。