6-甲基-2-硝基-吡啶-3-基三氟甲基磺酸酯 | 163083-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-甲基-2-硝基-吡啶-3-基三氟甲基磺酸酯
• 英文名称: 6-methyl-2-nitropyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 6-methyl-2-nitropyridin-3-yltrifluoromethanesulfonic acid；trifluoromethanesulfonic acid 6-methyl-2-nitropyridin-3-yl ester；6-Methyl-2-nitro-3-pyridyl trifluoromethanesulfonate；(6-methyl-2-nitropyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 163083-48-5
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 286.188
• InChiKey: TZAHUIAESWUDID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25,R43
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  常温下，请存放在密封容器中并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-硝基-吡啶-3-基三氟甲基磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 硫化氢 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 乙二醇 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-{2-[3-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)propyl]-1,3-thiazol-4-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-thiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 integrin receptor antagonists with improved oral pharmacokinetic properties

  摘要：

  We describe a series of 2,5 thiazole containing compounds, which are potent antagonists of the integrin alpha(V)beta(3) and show selectivity relative to the other integrins, such as alpha(IIB)beta(3) and alpha(V)beta(6). These analogs were demonstrated to have high bioavailability relative to other relative heterocyclic analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.017
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-羟基-6-甲基-2-硝基吡啶 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到6-甲基-2-硝基-吡啶-3-基三氟甲基磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE TENANT LIEU DE LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA

  摘要：

  1-苯基咪唑[4,5-b]吡啶衍生物类，可选地在苯环的间位被可选地取代的芳基或杂环芳基基团取代，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力，因此对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有益，包括焦虑、惊厥和认知障碍。

  公开号：

  WO2003087099A1

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• Discovery, design and synthesis of novel potent and selective sphingosine-1-phosphate 4 receptor (S1P4-R) agonists
  作者：Miguel Guerrero、Mariangela Urbano、Jian Zhao、Melissa Crisp、Peter Chase、Peter Hodder、Marie-Therese Schaeffer、Steven Brown、Hugh Rosen、Edward Roberts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.096

  日期：2012.1

  potent and selective S1P4-R hit agonist. Design, synthesis and systematic structure–activity relationships study of the HTS-derived hit led to the development of novel potent S1P4-R agonists exquisitely selective over the remaining S1P1–3,5-Rs family members. Remarkably, the molecules herein reported provide novel pharmacological tools to decipher the biological function and assess the therapeutic utility

  S1P 4受体 (S1P 4 -R) 的高亲和力和选择性小分子激动剂可能在包括自身免疫性疾病、病毒感染和血小板减少症在内的多种疾病领域具有重要的治疗效用。分子库-小分子库库的高通量筛选 (HTS) 鉴定出 3-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy)-6-methyl-2-nitropyridine 是一种中等效力和选择性的 S1P 4 -R击中激动剂。HTS 衍生命中的设计、合成和系统的结构-活性关系研究导致了新型强效 S1P 4 -R 激动剂的开发，该激动剂对剩余的 S1P 1-3,5 具有极好的选择性-Rs 家庭成员。值得注意的是，本文报道的分子提供了新的药理学工具来破译生物学功能并评估 S1P 4 -R的治疗效用。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058761A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the α Vβ5 integrin without significantly inhibiting the α Vβ6 integrin.

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。
• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020864A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  PKC inhibitors are disclosed. The PKC inhibitors are useful for treating PKC associated diseases, including certain cancers. The PKC inhibitors have improved efficacy at lower dosage amounts to achieve tumor regression, improved potency, PK profile, absorption, gastrointestinal tolerance and kinase selectivity.

  PKC抑制剂已被披露。这些PKC抑制剂对治疗与PKC相关的疾病，包括某些癌症，非常有用。这些PKC抑制剂在更低剂量下具有改善的疗效，可实现肿瘤的退化，提高了效力、PK特性、吸收、胃肠耐受性和激酶选择性。