dibutyl chlorophosphite | 4124-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibutyl chlorophosphite
• 英文别名: dibutyl chlorophosphonite；dibutyl phosphonite chloride；di-n-butyl chlorophosphite；phosphorochloridous acid dibutyl ester；Dibutyl-chlorophosphit；Chlor-dibutyloxy-phosphin；dibutoxy(chloro)phosphane
• CAS: 4124-92-9
• 化学式: C₈H₁₈ClO₂P
• 分子量: 212.656
• InChiKey: RGBRNLMBUNZLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl chlorophosphite 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acetylphosphonic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of keto alcohols with organophosphorus compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00907784
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 在 二氯-三(2,4,6-三溴苯氧基)膦烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dibutyl chlorophosphite
  参考文献：
  名称：

  2-氰基乙基核苷3'-膦酸酯作为寡核苷酸合成的新原料

  摘要：

  通过使用三（2，4，6,6-三溴苯氧基）二氯磷烷（BDCP）作为氯化试剂，将包括烷基核苷3'-膦酸酯在内的各种二取代膦酸酯迅速转化为相应的次氯代磷酸酯。发现该反应适用于寡核苷酸的快速和实用合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80439-6
• 作为试剂：
  描述：

  dibutyl chlorophosphite 在 dibutyl chlorophosphite 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 1.84h， 生成 bis(diethylamino)phosphanyl dibutyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  Foss, V. L.; Lukashev, N. V.; Petrovskii, P. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 10, p. 1935 - 1942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21024

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
• Synthesis and reactivity of substituted alkoxymethylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21015

  日期：——

  Alkoxy-substituted methylphosphonites and their derivatives are prepared using an organomagnesium method of synthesizing the organophosphorus compounds and alkoxymethylation of various PH acids and their derivatives. Also, certain properties of these promising compounds as important precursors of new functionalized organophosphorue compounds with alkoxymethyl fragments are presented. © 2012 Wiley Periodicals

  烷氧基取代的甲基亚膦酸酯及其衍生物是使用有机镁法合成有机磷化合物和各种 PH 酸及其衍生物的烷氧基甲基化制备的。此外，还介绍了这些有前途的化合物作为具有烷氧基甲基片段的新型官能化有机磷化合物的重要前体的某些性质。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:281–289, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21015
• 一种甲基亚膦酸二烷基酯的纯化方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN112028936A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及化合物纯化技术领域，具体提供一种甲基亚膦酸二烷基酯的纯化方法。所述纯化方法包括以下步骤：向含有甲基亚膦酸二烷基酯、氯化镁和醚类溶剂的反应液中加入弱极性溶剂，降温至‑10～40℃，加入含氮有机碱类化合物，保温反应，过滤，得氯化镁和滤液；滤液经精馏得甲基亚膦酸二烷基酯产品。本发明提供的纯化方法不但提高了甲基亚膦酸二烷基酯的纯度和收率，且所得氯化镁不含结晶水，氯化镁中氮含量在0.01～0.5％，无水氯化镁纯度可达97％以上；所得甲基亚膦酸二烷基酯产品的纯度可达97％以上，收率可达85％以上；且本发明工艺简单，无需特殊设备，反应条件温和，无需高温蒸馏或低温盐水处理过程，适合大规模工业生产。
• 甲基亚膦酸酯类化合物的合成纯化方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN105131034B

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明涉及一种甲基亚膦酸酯类化合物的合成和纯化方法，具体为在惰性溶剂中，向含有甲基亚膦酸二烷酯和氯化镁混合物的溶液，低温下加入盐水，分离得到甲基亚膦酸单烷酯或甲基亚膦酸二烷酯。本发明解决了格式试剂方法后处理和纯化的难度，提供了一种可以工业化生产的甲基亚膦酸酯类化合物的合成纯化方法，有效减少了甲基亚膦酸的生成，具备温和的工艺条件，优良的反应收率和产品质量。
• Preparation of dichloro(2,4,6-tribromophenoxy)(1,2-diphenoxy)phosphorane and its nonoxidative chlorination reactions with alkyl and aryl phosphonates
  作者：Houston Byrd、Prakash C Bharara、Tyler A Sullens、Jeremiah D Harden、Gary M Gray

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01045-9

  日期：2002.10

  reactions are also quantitative. The (TBPO)(DP)PCl2 has major advantages over other nonoxidative chlorinating agents. The compound can be prepared in quantitative yield from stoichiometric amounts of the starting materials, the synthesis of the (TBPO)(DP)PCl2 and the subsequent nonoxidative chlorination reaction can be carried out in one pot, and the byproduct of the reaction does not contain active

  四氯（2,4,6-三溴苯氧基）磷烷（TBPO）PCl 4与邻邻苯二酚的反应生成二氯（2,4,6-三溴苯氧基）（1,2-二苯氧基）磷烷（TBPO）（DP PCl 2。定量31 P [ 1 H] NMR光谱研究表明，该化合物将仲膦酸酯定量转化为亚氯膦酸酯。氯亚磷酸酯的特征在于它们与四羰基降冰片二烯钼（0），Mo（CO）4（NBD）反应形成顺式-Mo（CO）4（P（OR）2 Cl）2。这些反应也是定量的。（TBPO）（DP）PCl 2与其他非氧化性氯化剂相比，具有重大优势。该化合物可由化学计量的起始原料以定量收率制备，（TBPO）（DP）PCl 2的合成和随后的非氧化氯化反应可在一个反应​​釜中进行，而该反应的副产物不会含有活性氯化物。