2-(4'-aminophenyl)-6-bromo-4-quinolinecarboxylic acid | 475474-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4'-aminophenyl)-6-bromo-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Aminophenyl)-6-bromoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 475474-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 343.18
• InChiKey: OMENDGPOEQYHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-aminophenyl)-6-bromo-4-quinolinecarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of 5-(4-Hydroxycarbonylquinolyl-2)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10631-005-0036-z
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 、 4-氨基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4'-aminophenyl)-6-bromo-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1014783307934

文献信息

• A new general method for the synthesis of 2,6’-diquinoline derivatives
  作者：N. N. Kondrashova、M.-G. A. Shvekhgeimer

  DOI：10.1007/s10631-005-0013-6

  日期：2005.2
• ——
  作者：M.-G. A. Shvekhgeimer、N. N. Kondrashova

  DOI：10.1023/a:1015363931038

  日期：——
• ——
  作者：M.-G. A. Shvekhgeimer、N. N. Kondrashova

  DOI：10.1023/a:1024790613111

  日期：——
• Synthesis of Derivatives of 5-(4-Hydroxycarbonylquinolyl-2)indole
  作者：N. N. Kondrashova、M.-G. A. Shvekhgeimer

  DOI：10.1007/s10631-005-0036-z

  日期：2005.5
• ——
  作者：M.-G. A. Shvekhgeimer、N. N. Kondrashova

  DOI：10.1023/a:1014783307934

  日期：——