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N-cyclopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxamide | 1261276-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxamide
英文别名
N-cyclopropyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide
N-cyclopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxamide化学式
CAS
1261276-94-1
化学式
C16H16N2OS
mdl
——
分子量
284.382
InChiKey
OIQJMRSNOFXZCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic compounds as RSV inhibitors
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10759816B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药: 其可抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物,用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
  • Discovery of a potent respiratory syncytial virus RNA polymerase inhibitor
    作者:Hui Xiong、Melinda Foulk、Lisa Aschenbrenner、Jun Fan、Choi-Lai Tiong-Yip、Kenneth D. Johnson、Demetri Moustakas、Paul R. Fleming、Dean G. Brown、Minli Zhang、Douglas Ferguson、Dedong Wu、Qin Yu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.10.018
    日期:2013.12
    Targeting viral polymerases has been a proven and attractive strategy for antiviral drug discovery. Herein we describe our effort in improving the antiviral activity and physical properties of a series of benzothienoazepine compounds as respiratory syncytial virus (RSV) RNA polymerase inhibitors. The antiviral activity and spectrum of this class was significantly improved by exploring the amino substitution of the pyridine ring, resulting in the discovery of the most potent RSV A polymerase inhibitors reported to date. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3402799A1
    公开(公告)日:2018-11-21
  • ANTI-RSV COMPOUNDS
    申请人:Mackman Richard L.
    公开号:US20120196846A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention relates to anti-RSV compounds of Formula (I) and methods for use of the compounds in the treatment and prevention of RSV infection.
  • US8999969B2
    申请人:——
    公开号:US8999969B2
    公开(公告)日:2015-04-07
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