2-carbethoxy-4,5,6-trihydro-6-tosylthiopheno<3,2-d><1>benzazepin | 153894-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carbethoxy-4,5,6-trihydro-6-tosylthiopheno<3,2-d><1>benzazepin
• 英文别名: ethyl 6-tosyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylate；Ethyl 6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 153894-28-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 427.545
• InChiKey: BVGPCZOOBZKZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-4,5,6-trihydro-6-tosylthiopheno<3,2-d><1>benzazepin 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N,N-trimethyl-2-(6-nitroso-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxamido)ethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有伪零级释放动力学的光敏NO杂化物，用于抗菌应用。

  摘要：

  由于耐药性的发展，细菌感染是对人类健康和生命的主要威胁，而耐药性与生物膜的形成有关。一氧化氮（NO）已成为调节生物膜形成的重要因素。为了利用NO的潜在好处并开发有效的抗菌剂，我们设计并合成了一类新的NO杂化物，其中活性支架苯并噻吩并氮杂卓带有亚硝基，并进一步与季铵盐或phospho偶联。从这些杂种中暂时释放NO可以通过光活化来实现。有趣的是，NO的释放遵循伪零级动力学，该动力学很容易通过测量荧光苯并噻吩并氮杂氮杂或NO来确定。与阳性对照环丙沙星相比，金黄色葡萄球菌生物膜在黑暗中。与在黑暗中的亲本NO杂种或相应的NO释放产物相比，NO杂种的辐照导致对金黄色葡萄球菌生物膜的更高抑制，表明NO和NO释放产物的组合作用。因此，这类新型的NO杂合体包括非常有前途的抗菌剂，这项工作为高效抗菌剂的设计提供了新途径。

  DOI：

  10.1039/d0ob00564a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 butanone, 1- 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-carbethoxy-4,5,6-trihydro-6-tosylthiopheno<3,2-d><1>benzazepin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VRS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。

  公开号：

  WO2011005842A1

文献信息

• [EN] 4,5-DIHYDRO-6H-THIENO[3,2-D]BENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-6H-THIÉNO[3,2-D] ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：PULMOCIDE LTD

  公开号：WO2016097761A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  There are provided inter alia compounds which are intended to treat or prevent respiratory syncytial virus infections and associated disease particularly infections caused by the A and B strains thereof.

  其中提供了一些化合物，旨在治疗或预防呼吸道合胞病毒感染及相关疾病，特别是由其A和B亚型引起的感染。
• 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives
  申请人：PULMOCIDE LIMITED

  公开号：US10189863B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  There are provided 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives which are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩-[2,3-d]氮杂卓衍生物可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染和预防与 RSV 感染相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017123884A8

  公开（公告）日：2018-02-22
• Peesapati, V.; Lingaiah, N., Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 5, p. 602 - 606
  作者：Peesapati, V.、Lingaiah, N.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170226129A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.