5,6-二氢-4H-噻吩并[3,2-D][1]苯氮杂卓-2-羧酸 | 153894-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 5,6-二氢-4H-噻吩并[3,2-D][1]苯氮杂卓-2-羧酸
• 中文别名: 5,6-二氢-4H-噻吩并[3,2-d][1]苯并吖庚因-2-羧酸；5,6-二氢-4H-噻吩并[3,2-d][1]苯并氮杂卓-2-羧酸
• 英文名称: 2-carboxy-4,5,6-trihydrothiopheno<3,2-d><1>benzazepine
• 英文别名: 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylic acid；5,6-Dihydro-4H-thieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxylic acid
• CAS: 153894-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: SNJYGABQLZJUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184oC (dec.)
• 沸点：
  531.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-4H-噻吩并[3,2-D][1]苯氮杂卓-2-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 6-(4-aminobenzoyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VRS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。

  公开号：

  WO2011005842A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 butanone, 1- 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,6-二氢-4H-噻吩并[3,2-D][1]苯氮杂卓-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VRS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。

  公开号：

  WO2011005842A1

文献信息

• [EN] 4,5-DIHYDRO-6H-THIENO[3,2-D]BENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-6H-THIÉNO[3,2-D] ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：PULMOCIDE LTD

  公开号：WO2016097761A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  There are provided inter alia compounds which are intended to treat or prevent respiratory syncytial virus infections and associated disease particularly infections caused by the A and B strains thereof.

  其中提供了一些化合物，旨在治疗或预防呼吸道合胞病毒感染及相关疾病，特别是由其A和B亚型引起的感染。
• Photoactive NO hybrids with pseudo-zero-order release kinetics for antimicrobial applications
  作者：Yongfang Liao、Zizhen Ye、Meng Qian、Xing Wang、Yuda Guo、Guifang Han、Yuguang Song、Jingli Hou、Yangping Liu

  DOI：10.1039/d0ob00564a

  日期：——

  the NO hybrid led to higher inhibition against S. aureus biofilm compared to the parental NO hybrid in darkness or the corresponding NO-released product, indicating the combined effect of NO and the NO-released product. Therefore, this new class of NO hybrids includes very promising antimicrobial agents and this work provides a new way for the design of highly effective antimicrobial agents.

  由于耐药性的发展，细菌感染是对人类健康和生命的主要威胁，而耐药性与生物膜的形成有关。一氧化氮（NO）已成为调节生物膜形成的重要因素。为了利用NO的潜在好处并开发有效的抗菌剂，我们设计并合成了一类新的NO杂化物，其中活性支架苯并噻吩并氮杂卓带有亚硝基，并进一步与季铵盐或phospho偶联。从这些杂种中暂时释放NO可以通过光活化来实现。有趣的是，NO的释放遵循伪零级动力学，该动力学很容易通过测量荧光苯并噻吩并氮杂氮杂或NO来确定。与阳性对照环丙沙星相比，金黄色葡萄球菌生物膜在黑暗中。与在黑暗中的亲本NO杂种或相应的NO释放产物相比，NO杂种的辐照导致对金黄色葡萄球菌生物膜的更高抑制，表明NO和NO释放产物的组合作用。因此，这类新型的NO杂合体包括非常有前途的抗菌剂，这项工作为高效抗菌剂的设计提供了新途径。
• 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives
  申请人：PULMOCIDE LIMITED

  公开号：US10189863B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  There are provided 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives which are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩-[2,3-d]氮杂卓衍生物可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染和预防与 RSV 感染相关的疾病。
• Heterocyclic compounds as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759816B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017123884A8

  公开（公告）日：2018-02-22