(6E,8Z,11Z,13E)-(5S,15S)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-icosa-6,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester | 97579-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E,8Z,11Z,13E)-(5S,15S)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-icosa-6,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,6E,8Z,11Z,13E,15S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyicosa-6,8,11,13-tetraenoate
• CAS: 97579-43-6
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄Si
• 分子量: 464.761
• InChiKey: NSSRVPMYYYLAGY-DIWZGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8Z,11Z,13E)-(5S,15S)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-icosa-6,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 5A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7E,9E,11Z,13E)-(5S,6R,15S)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-icosa-7,9,11,13-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （7 E，9 E，11 Z，13 E）-（5 S，6 R，15 S）-三羟基二十碳四烯酸（6 R -lipoxin A）的简单有效合成

  摘要：

  描述了一种从花生四烯酸到6 R-脂蛋白A的实用的七步合成路线，该路线使这种生物学上令人感兴趣的类花生酸容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80684-5
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6E,8Z,11Z,13E)-(5S,15S)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-icosa-6,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （7 E，9 E，11 Z，13 E）-（5 S，6 R，15 S）-三羟基二十碳四烯酸（6 R -lipoxin A）的简单有效合成

  摘要：

  描述了一种从花生四烯酸到6 R-脂蛋白A的实用的七步合成路线，该路线使这种生物学上令人感兴趣的类花生酸容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80684-5

文献信息

• COREY, E. J.;SU, WEI-GUO;CLEAVER, MARTIN B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4181-4184
  作者：COREY, E. J.、SU, WEI-GUO、CLEAVER, MARTIN B.

  DOI：——

  日期：——