2-(dimethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one | 99985-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-dimethylamino-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanone；2-Dimethylamino-1-(3-methoxy-phenyl)-aethanon；2-dimethylamino-1-(3-methoxy-phenyl)ethanone；2-Dimethylamino-3'-methoxyacetophenone；2-(dimethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 99985-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12146020
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MOPFCAZSSMNDDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  锌-乙酸促进α-氨基酮的还原碳-氮键断裂反应

  摘要：

  Scope and limitation of the reductive cleavage reaction of a-aminoketone systems with zinc-acetic acid are described. The carbon-nitrogen bond cleavage reaction was applicable to a wide range of alpha-aminoalkyl aryl ketones possessing various substituents on the aromatic ring. In contrast, a-aminoalkyl alkyl ketones with protons at the alpha'-position or alpha-aminoesters were sluggish to the carbon-nitrogen cleavage reaction.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)64
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(dimethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新M 2受体激动剂的设计和发现

  摘要：

  毒蕈碱受体激动剂的特征在于，它们的叔胺或季胺及其与酯或相关中心的距离显然受到严格限制。基于毒蕈碱M 2受体与吡咯酮复合的活性状态晶体结构，我们探索了缺乏先前已知配体高度保守的功能的潜在激动剂。使用结构引导的药效团设计，然后对接，我们在19种对接和合成的化合物中发现了两种激动剂（化合物3和17），它们与受体非常吻合，并被预测会在已知的激动剂中形成保守的氢键。结构优化导致化合物28的效价比其母体3高4倍。由于发现了这种新型支架，我们对接了220万个片段，寻求了更广泛的化学型，这揭示了另外三种与28种毒蕈碱或已知毒蕈碱无关的微摩尔激动剂。甚至像毒蕈碱一样严格定义和深入研究的口袋也揭示了基于结构的设计和发现新化学型的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01113

文献信息

• [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12
  申请人：ENDORECH INC

  公开号：WO2005066194A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce le likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Some of these compounds having tissue-specific antiandrogenic activity and tissue-specific androgenic activity can be used to treat or reduce the risk of developing diseases related to loss of androgenic stimulation. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。
• [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010093419A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120046269A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型取代氨基杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Iwao et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1956, vol. 1, # 1, p. 17,19
  作者：Iwao et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iwao et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1956, vol. 1, # 1, p. 17,20
  作者：Iwao et al.

  DOI：——

  日期：——