2,4-dimethyl-benzoic acid anilide | 5180-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-benzoic acid anilide
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-benzoesaeure-anilid；asymm-m-Xylylsaeure-anilid；2,4-Dimethylbenzanilide；2,4-Dimethyl-benzanilid；2,4-dimethyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 5180-83-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD01578286
• 分子量: 225.29
• InChiKey: FQMUMJCNWMIVMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  304.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-benzoic acid anilide 以17%的产率得到2-iodo-4,6-dimethylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-halobenzoic acids

  摘要：

  本发明提供了一种生产通式（I）的2-卤代苯甲酸的方法，其特征在于在Pd催化剂的存在下，将通式（II）的苯甲酸与卤代试剂反应：1（其中A为-OH，-OM（M为碱金属），-N（R6）R7（R6和R7分别为H，C1-C6烷基，可选地取代苯基等）；R为H，C1-C6烷基，C1-C6烷基羰基，羧基，C1-C12烷氧羰基，可选地取代苯基羰基等；n为0至4；X为Cl，Br或I，或者（R）n可以存在于相邻的苯构成碳原子上，并形成C3-C4烷基或C3-C4烯基融合环）。

  公开号：

  US20030181759A1
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-dimethyl-benzoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Ador; Meier, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 1968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Real-time implementation of a reconfigurable IMT-2000 base station channel modem
  作者：D. Murotake、L. Oafes、A. Fuchs

  DOI：10.1109/35.819909

  日期：——

  Research suggests that joint methods combining smart antennas, RAKE reception, multi-user detection or other adaptive methods may be practically implemented for IMT-2000 channel modems using computationally simplified algorithms. Using software-defined radio methods, these modems can be employed in a new generation of adaptive multimode base stations which permit software reconfiguration from second- to third-generation air interfaces. Practical implementation is made possible by corresponding advances in hardware technology, including new processors and high-bandwidth I/O fabrics which replace traditional computer buses with their inherent limitations in bandwidth and scalability. In this article adaptive processing research is reviewed, implementation requirements for second- and third-generation base stations are considered, and the capabilities of selected new monolithic silicon devices are examined. A possible implementation approach for a reconfigurable multimode base station channel modem using software defined radio (SDR) design methods is proposed.

  研究表明，结合智能天线、RAKE 接收、多用户检测或其他自适应方法的联合方法可以使用计算简化的算法为 IMT-2000 信道调制解调器实际实现。使用软件定义的无线电方法，这些调制解调器可用于新一代自适应多模基站，允许从第二代到第三代空中接口进行软件重新配置。硬件技术的相应进步使实际实现成为可能，包括新的处理器和高带宽 I/O 结构，它们取代了传统计算机总线在带宽和可扩展性方面固有的限制。本文回顾了自适应处理研究，考虑了第二代和第三代基站的实现要求，并检查了所选新型单片硅器件的功能。提出了一种使用软件定义无线电（SDR）设计方法的可重构多模基站信道调制解调器的可能实现方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-HALOBENZOIC ACIDS
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1277726A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  The present invention provides a process for producing 2-halobenzoic acids of the general formula (I), characterized by reacting a benzoic acid of formula (II) with a halogenating agent in the presence of Pd catalyst: (wherein A is -OH, -OM (M is alkali metal), -N(R6)R7 (R6 and R7 are each H, C1-C6 alkyl, optionally substituted phenyl, or the like); R is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkylcarbonyl, carboxyl, C1-C12 alkoxycarbonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, or the like; n is 0 to 4; X is Cl, Br or I, or alternatively (R)n may be present on benzene-constituting carbon atoms adjacent to each other and form a C3-C4 alkylene- or C3-C4 alkenylene-fused ring).

  本发明提供了一种生产通式(I)的2-卤代苯甲酸的工艺，其特征在于在钯催化剂存在下，使式(II)的苯甲酸与卤化剂反应： (其中 A 为-OH、-OM（M 为碱金属）、-N(R6)R7（R6 和 R7 各为 H、C1-C6 烷基、任选取代的苯基或类似物）；R 为 H、C1-C6 烷基、C1-C6 烷基羰基、羧基、C1-C12 烷氧基羰基、任选取代的苯基羰基或类似物；n 为 0 至 4；X 为 Cl、Br 或 I，或者 (R)n 可以存在于彼此相邻的苯构成碳原子上，并形成 C3-C4 亚烷基或 C3-C4 亚烯基融合环）。
• [EN] LUMINIDE AND MACROLUMINIDE CLASS OF PHARMACEUTICALS
  申请人：MILLS, Randell, L.

  公开号：WO1989009833A1

  公开（公告）日：1989-10-19

  (EN) A broad class of pharmaceutical agents which react directly with electron carriers or with reactive species produced by electron transport to release a pharmacologically active molecule to effect a therapeutic functional change in the organism by a receptor or nonreceptor mediated action.(FR) On a mis au point une large catégorie d'agents pharmaceutiques réagissant directement avec des porteurs d'électrons ou avec des espèces réactives produites par transport d'électrons, pour libérer une molécule pharmacologiquement active, afin d'effectuer un changement fonctionnel thérapeutique dans l'organisme par une action provoquée par un récepteur ou sans récepteur.

  广泛的药用化学剂，它们直接与电子传递中的电子载体或与其他电子传递中产生的反应性物种相互作用，从而释放活性药物分子，以通过受体或非受体介导的方式在物体中产生治疗作用功能的治疗功能变化。(FR) 已开发并开始应用的一类广泛药物，它们可以直接与电子载体或与其他电子传递中产生的反应性物种相互作用，从而释放活性药物分子，以通过受体或非受体介导的方式在物体中产生治疗功能变化。
• Smith, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 4047
  作者：Smith

  DOI：——

  日期：——