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ethyl 2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxadecyl)acrylate | 192988-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxadecyl)acrylate
英文别名
Ethyl 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]prop-2-enoate
ethyl 2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxadecyl)acrylate化学式
CAS
192988-43-5
化学式
C12H22O6
mdl
——
分子量
262.303
InChiKey
BOFQNLIBZRIMFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    138-141 °C(Press: 0.031 Torr)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxadecyl)acrylate吡啶 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-{2-[2-(2-Iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxymethyl}-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    摘要:
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
    DOI:
    10.1080/00397919708004135
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟甲基丙烯酸乙酯三乙二醇三氟甲磺酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以46.9%的产率得到ethyl 2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxadecyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    新型 2-(ω-膦酰氧基-2-氧杂烷基)丙烯酸酯单体,用于自蚀刻自吸单部分粘合剂。
    摘要:
    通过丙烯酸乙酯和甲醛的 Baylis-Hillman 反应三步合成,以及随后将所得产物与二醇醚化和磷酸化,合成了具有磷酸部分的新型水解稳定的 2-(ω-膦酰氧基-2-氧杂烷基)丙烯酸酯单体 3使用 POCl(3)。通过 DSC 测量的 2-(ω-膦酰氧基-2-氧杂烷基) 丙烯酸酯 3 的聚合焓范围为 -29 至 -53 kJ.mol(-1)。包含可聚合酸3的粘合剂组合物4的剪切粘合强度在牙釉质上为5.8至19.3MPa并且在牙本质上为8.7至16.9MPa。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.95
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文献信息

  • One-Part Self-Etching, Self-Priming Dental Adhesive Composition
    申请人:Klee E. Joachim
    公开号:US20070293642A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    One-part self-etching, self-priming dental adhesive composition having a pH of at most 2, which comprises (a) a polymerizable acidic phosphoric acid ester monomer (b) one or more polymerizable acidic monomers (c) a polymerizable N-substituted alkylacrylic or acrylic acid amide monomer; (d) optionally an organic and/or inorganic acid; (e) an organic water soluble solvent and/or water; and (f) polymerization initiator, inhibitor and stabilizer.
    具有pH值不超过2的一部分自酸蚀,自底漆牙科粘合剂组合物,包括(a)可聚合的酸性磷酸酯单体(b)一种或多种可聚合的酸性单体(c)可聚合的N-取代的烷基丙烯酸或丙烯酸酰胺单体;(d)可选的有机和/或无机酸;(e)有机水溶性溶剂和/或水;以及(f)聚合引发剂,抑制剂和稳定剂。
  • US8198388B2
    申请人:——
    公开号:US8198388B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • [EN] ONE-PART SELF-ETCHING, SELF-PRIMING DENTAL ADHESIVE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE ADHESIVE SIMPLE A AUTO-MORDANÇAGE ET AUTO-AMORÇAGE
    申请人:DENTSPLY DETREY GMBH
    公开号:WO2005063778A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    One-part self-etching, self-priming dental adhesive composition having a pH of at most 2, which comprises (a) a polymerizable acidic phosphoric acid ester monomer (b) one or more polymerisable acidic monomers (c) a polymerizable N-substituted alkylacrylic or acrylic acid amide monomer; (d) optionally an organic and/or inorganic acid; (e) an organic water soluble solvent and/or water; and (f) polymerization initiator, inhibitor and stabilizer.
  • Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    作者:Annie Philippon、Jingchao Tao、David Tétard、Marie Degueil-Castaing、Bernard Maillard
    DOI:10.1080/00397919708004135
    日期:1997.8
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
  • Novel 2-(ω-phosphonooxy-2-oxaalkyl)acrylate monomers for self-etching self-priming one part adhesive
    作者:Joachim E Klee、Uwe Lehmann
    DOI:10.3762/bjoc.6.95
    日期:——
    stable 2-(omega-phosphonooxy-2-oxaalkyl)acrylate monomers 3 with phosphoric acid moieties were synthesized by a three step synthesis via Baylis-Hillman reaction of ethyl acrylate and formaldehyde, and subsequent etherification of the obtained product with diols and phosphorylation using POCl(3). The polymerization enthalpy of 2-(omega-phosphonooxy-2-oxaalkyl)acrylates 3 as measured by DSC ranges from -29
    通过丙烯酸乙酯和甲醛的 Baylis-Hillman 反应三步合成,以及随后将所得产物与二醇醚化和磷酸化,合成了具有磷酸部分的新型水解稳定的 2-(ω-膦酰氧基-2-氧杂烷基)丙烯酸酯单体 3使用 POCl(3)。通过 DSC 测量的 2-(ω-膦酰氧基-2-氧杂烷基) 丙烯酸酯 3 的聚合焓范围为 -29 至 -53 kJ.mol(-1)。包含可聚合酸3的粘合剂组合物4的剪切粘合强度在牙釉质上为5.8至19.3MPa并且在牙本质上为8.7至16.9MPa。
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