2-cyclopentyl-2-methylpropane-1,3-diol | 1125-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-2-methylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-2-hydroxymethyl-propan-1-ol；2-Cyclopentyl-2-methyl-1,3-propanediol
• CAS: 1125-23-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: WFCMICHTHFILLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-97 °C
• 沸点：
  265.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl-2-methylpropane-1,3-diol 在 吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  解读环戊烷和环己烷衍生物脂肪族 C-H 键氧化的反应性和选择性模式

  摘要：

  已经进行了枯草氧基自由基与单取代环戊烷和环己烷反应的动力学、产物和计算研究。HAT 速率、C-H 键氧化的位点选择性和 DFT 计算提供了定量信息和理论模型来解释观察到的模式。环戊烷主要在 C-1 处官能化，从甲基和叔丁基环戊烷到苯基环戊烷，叔 C-H 键活化能垒降低，与计算的 C-H BDE 一致。对于环己烷，从 C-1 开始的 HAT 的相对重要性随着从甲基-和苯基环己烷到乙基-、异丙基-和叔-丁基环己烷。在 C-2 处也观察到失活，其位点选择性随着取代基空间体积的增加逐渐转移到 C-3 和 C-4。在乙基（三氟甲基）二环氧乙烷促进的相应氧化中观察到的位点选择性支持这种机制图。将这些结果与先前获得的由苯基和叔的 PINO 自由基促进的 C-H 键叠氮化和官能化的结果进行比较-丁基环己烷与新的计算一起，为理解环烷烃的 C-H 键官能化提供了一个机制框架。HAT 试剂的性质、C-H 键强度

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00902
• 作为产物：
  描述：

  环戊基丙二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-cyclopentyl-2-methylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  解读环戊烷和环己烷衍生物脂肪族 C-H 键氧化的反应性和选择性模式

  摘要：

  已经进行了枯草氧基自由基与单取代环戊烷和环己烷反应的动力学、产物和计算研究。HAT 速率、C-H 键氧化的位点选择性和 DFT 计算提供了定量信息和理论模型来解释观察到的模式。环戊烷主要在 C-1 处官能化，从甲基和叔丁基环戊烷到苯基环戊烷，叔 C-H 键活化能垒降低，与计算的 C-H BDE 一致。对于环己烷，从 C-1 开始的 HAT 的相对重要性随着从甲基-和苯基环己烷到乙基-、异丙基-和叔-丁基环己烷。在 C-2 处也观察到失活，其位点选择性随着取代基空间体积的增加逐渐转移到 C-3 和 C-4。在乙基（三氟甲基）二环氧乙烷促进的相应氧化中观察到的位点选择性支持这种机制图。将这些结果与先前获得的由苯基和叔的 PINO 自由基促进的 C-H 键叠氮化和官能化的结果进行比较-丁基环己烷与新的计算一起，为理解环烷烃的 C-H 键官能化提供了一个机制框架。HAT 试剂的性质、C-H 键强度

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00902

文献信息

• Transparent resin and plastic lens
  申请人：HITACHI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0661307A2

  公开（公告）日：1995-07-05

  A transparent resin obtained by polymerizing a monomer having an alkylene oxide group, a polyfunctional (meth)acrylate having a divalent branched hydrocarbon group and other copolymerizable vinyl monomer, if necessary, is suitable as an elementary material for a plastic lens with excellent heat resistance and hue.

  通过聚合具有环氧亚烷基的单体、具有二价支链烃基的多官能（甲基）丙烯酸酯和其他可共聚的乙烯基单体（如有必要）而得到的透明树脂，适合作为塑料镜片的基本材料，具有优异的耐热性和色调。
• Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792
  作者：Ferrari,G.、Casagrande,C.

  DOI：——

  日期：——
• US5583191A
  申请人：——

  公开号：US5583191A

  公开（公告）日：1996-12-10
• US5663264A
  申请人：——

  公开号：US5663264A

  公开（公告）日：1997-09-02
• Deciphering Reactivity and Selectivity Patterns in Aliphatic C–H Bond Oxygenation of Cyclopentane and Cyclohexane Derivatives
  作者：Teo Martin、Marco Galeotti、Michela Salamone、Fengjiao Liu、Yanmin Yu、Meng Duan、K. N. Houk、Massimo Bietti

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00902

  日期：2021.8.6

  corresponding oxidations promoted by ethyl(trifluoromethyl)dioxirane support this mechanistic picture. Comparison of these results with those obtained previously for C–H bond azidation and functionalizations promoted by the PINO radical of phenyl and tert-butylcyclohexane, together with new calculations, provides a mechanistic framework for understanding C–H bond functionalization of cycloalkanes. The nature

  已经进行了枯草氧基自由基与单取代环戊烷和环己烷反应的动力学、产物和计算研究。HAT 速率、C-H 键氧化的位点选择性和 DFT 计算提供了定量信息和理论模型来解释观察到的模式。环戊烷主要在 C-1 处官能化，从甲基和叔丁基环戊烷到苯基环戊烷，叔 C-H 键活化能垒降低，与计算的 C-H BDE 一致。对于环己烷，从 C-1 开始的 HAT 的相对重要性随着从甲基-和苯基环己烷到乙基-、异丙基-和叔-丁基环己烷。在 C-2 处也观察到失活，其位点选择性随着取代基空间体积的增加逐渐转移到 C-3 和 C-4。在乙基（三氟甲基）二环氧乙烷促进的相应氧化中观察到的位点选择性支持这种机制图。将这些结果与先前获得的由苯基和叔的 PINO 自由基促进的 C-H 键叠氮化和官能化的结果进行比较-丁基环己烷与新的计算一起，为理解环烷烃的 C-H 键官能化提供了一个机制框架。HAT 试剂的性质、C-H 键强度