1-Amino-1-trichlormethyl-2-carbethoxy-2-cyano-ethylen | 22071-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Amino-1-trichlormethyl-2-carbethoxy-2-cyano-ethylen
• 英文别名: 1-Trichlormethyl-2-cyan-2-carbaethoxy-vinylamin；2-Butenoic acid, 3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-, ethyl ester；ethyl 3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyanobut-2-enoate
• CAS: 22071-00-7
• 化学式: C₇H₇Cl₃N₂O₂
• mdl: MFCD00181228
• 分子量: 257.504
• InChiKey: KYTOUGMOZGVXTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-1-trichlormethyl-2-carbethoxy-2-cyano-ethylen 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 乙基3,3-二氨基-2-氰基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bodnarchuk,N.D.; Yatsishin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 877 - 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 氰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到1-Amino-1-trichlormethyl-2-carbethoxy-2-cyano-ethylen
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了PI3激酶抑制剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症、心血管疾病和炎症性疾病非常有用。

  公开号：

  WO2019028395A1

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019023417A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present disclosure relates to certain macrocyclic compounds that inhibit SRC and MET, and/or CSF1R, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer.

  本公开涉及抑制SRC和MET，和/或CSF1R的特定大环化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• 拉罗替尼衍生物及其制备方法和应用
  申请人：浙江合聚生物医药有限公司

  公开号：CN111620881B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明涉及一种拉罗替尼衍生物及其制备方法和应用，本发明提供一种新的具有抗癌活性的拉罗替尼衍生物，对拉罗替尼衍生物进行分子改造，有助于提高其抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物中，对寻找新的抗肿瘤药物具有重要意义。
• Bodnarchuk,N.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1645 - 1650
  作者：Bodnarchuk,N.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bodnarchuk,N.D.; Gavrilenko,B.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1923 - 1928
  作者：Bodnarchuk,N.D.、Gavrilenko,B.B.

  DOI：——

  日期：——