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化合物DESIDUSTAT | 1616690-16-4

中文名称
化合物DESIDUSTAT
中文别名
(1-(环丙基甲氧基)-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羰基)甘氨酸
英文名称
desidustat
英文别名
(1-(cyclopropylmethoxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonyl)glycine;2-[[1-(cyclopropylmethoxy)-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carbonyl] amino] acetic acid;Desidustat;2-[[1-(cyclopropylmethoxy)-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carbonyl]amino]acetic acid
化合物DESIDUSTAT化学式
CAS
1616690-16-4
化学式
C16H16N2O6
mdl
——
分子量
332.313
InChiKey
IKRKQQLJYBAPQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

制备方法与用途

desidustat是HIF羟化酶的抑制剂,源自专利WO 2014102818 A1中的化合物实例2。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    化合物DESIDUSTAT1-羟基苯并三唑三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 2-(2-(1-(cyclopropylmethoxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamido)acetamido)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUINOLONE BASED COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备基于喹诺酮化合物的方法,其通式为(I),使用通式为(XII)的中间化合物。该发明还提供了一种改进的制备通式为(I-a)的化合物的方法,使用通式为(XII-a)的中间化合物以及在过程中生成的一些新颖杂质。使用这种方法制备的化合物可用于治疗贫血。
    公开号:
    US20190359574A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲酸乙酯,吡啶盐酸甲醇copper(l) iodidesodium methylateN,N-二异丙基乙胺聚甘氨酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 50.33h, 生成 化合物DESIDUSTAT
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUINOLONE BASED COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备基于喹诺酮化合物的方法,其通式为(I),使用通式为(XII)的中间化合物。该发明还提供了一种改进的制备通式为(I-a)的化合物的方法,使用通式为(XII-a)的中间化合物以及在过程中生成的一些新颖杂质。使用这种方法制备的化合物可用于治疗贫血。
    公开号:
    US20190359574A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SALTS OF QUINOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX SELS DE COMPOSÉS DE QUINOLONE
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2021181360A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention relates to novel pharmaceutically acceptable salts of formula (Ia). The invention is also related to process for the preparation of the said novel salts and pharmaceutical composition of the same. Compounds of the present invention are prolyl hydroxylase inhibitors and are suitable for the treatment of anemia.
    本发明涉及式(Ia)的新型药用可接受盐。本发明还涉及制备所述新型盐的方法以及药物组合物。本发明化合物是脯氨酸羟化酶抑制剂,适用于治疗贫血。
  • NOVEL QUINOLONE DERIVATIVES
    申请人:CADILA HEALTHCARE LIMITED
    公开号:US20150299193A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.
    本发明涉及通式(I)的新化合物、它们的互变异构体、对映异构体、药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物、它们的制备方法、在医学中使用这些化合物以及它们的制备中所涉及的中间体。
  • [EN] NOVEL QUINOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS INÉDITS DE QUINOLONE
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2014102818A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation. [Formula should be inserted here].
    本发明涉及一般式(I)的新化合物,它们的互变异构体,立体异构体,药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,制备这些化合物的方法,以及在医学上使用这些化合物和涉及它们制备的中间体。[应在此处插入公式]。
  • [EN] A QUINOLONE COMPOUND IN SOLID FORMS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE SOUS FORMES SOLIDES ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:ZYDUS LIFESCIENCES LTD
    公开号:WO2022195525A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    The present invention relates to novel crystalline forms of a quinolone compound of Formula (I). The invention also relates to processes for the preparation crystalline forms of the compound of Formula (I). Further the disclosure provides a process for the preparation of compound of Formula (I), intermediates, impurities and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明涉及公式(I)的喹诺酮化合物的新晶体形式。本发明还涉及制备公式(I)化合物的晶体形式的过程。此外,本发明提供了制备公式(I)化合物、中间体、杂质和药物组成物的过程。
  • QUINOLONE DERIVATIVES
    申请人:Cadila Healthcare Limited
    公开号:EP2935221B1
    公开(公告)日:2018-02-07
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