1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-1-octene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-1-octene
• 英文别名: (E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)oct-1-en-3-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: NEVJQEDSUHFFLQ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-1-octene 在 三溴化硼 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-3-oxo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase inhibitor

  摘要：

  一种脂氧化酶抑制剂，其活性成分为具有一般式##STR1##中的基团的取代苯乙烯衍生物，其中X表示羟基或较低的烷氧基，q为2或3的整数，并且总共含有至少8个碳原子。

  公开号：

  US04733002A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 辛-1-炔-3-酮 在 gallium(III) trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  氯化镓 (III) 催化立体选择性合成 E 型 α,β-不饱和酮

  摘要：

  已经开发了一种简单且高度立体选择性的方法，用于使用氯化镓 (III) 作为新型催化剂合成 E 构型的 α,β-不饱和酮。这种新方法具有显着的优势，例如高转化率、短反应时间和增强的 E 选择性以及温和的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970760

文献信息

• A lipoxygenase inhibitor
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0163270A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  A lipoxygenase inhibitor comprising as active ingredient a substituted styrene derivative having a radical of the general formula wherein X denotes a hydroxyl group or a lower alkoxy group and q is an integer of 2 or 3, and containing carbon atoms in total of at least 8.

  一种脂氧合酶抑制剂，其活性成分包括具有通式基团的取代苯乙烯衍生物，其中 X 表示羟基或低级烷氧基，q 为 2 或 3 的整数，且总共含有至少 8 个碳原子。
• ——
  作者：JOKOYAMA KADZUMASA、 FUKAYA TIKARA、 SUGIURA MASANORI、 NAJTO JOITIRO、 NISID+

  DOI：——

  日期：——
• US4733002A
  申请人：——

  公开号：US4733002A

  公开（公告）日：1988-03-22