1-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙酮 | 848697-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanone
• CAS: 848697-05-2
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 206.031
• InChiKey: MNIRHXPEAFXWSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙酮 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2005028434A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了用于调节A2A腺苷受体的化合物、组合物和方法。还描述了利用A2A腺苷受体拮抗剂治疗由A2A腺苷受体介导的疾病或障碍的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2021011670A1

文献信息

• [EN] HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-PYRAZINO-TRIAZINONE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017097871A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups,being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在8位被一个可选择取代的融合双环杂芳基团取代，并在3位被一系列功能基团取代的1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，作为磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；器官和细胞移植排斥。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014096423A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4- position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseasesand malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20210076693A

  公开（公告）日：2021-06-24

  본 출원은 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도에 관한 것으로서, 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다: [화학식 I] .

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。
• 作为PPAR-γ调节剂的氨基嘧啶丁烯酮衍生物
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN111018834B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明涉及式Ⅰ所示的2‑氨基‑4‑氯‑6‑取代氨基嘧啶‑5‑基丁烯酮衍生物和/或它们的可药用盐及其制备方法，它们可用于治疗和/或预防过氧化物酶增殖物激活受体亚型PPAR‑γ相关的疾病，包括炎症(含类风湿性关节炎)、动脉粥样硬化、I型或II型糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、高脂血症、糖耐量损害、脑缺血、帕金森综合症、胰岛素抵抗以及骨质疏松症，以及含有所述化合物的药物组合物。其中，对R1和R2两个取代基的限定如权利要求书中所述。
• 作为PPAR-γ调节剂的氨基嘧啶衍生物
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN105111151B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明涉及式Ⅰ所示的2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶酮衍生物和/或它们的可药用盐及其制备方法，它们可用于治疗和/或预防过氧化物酶增殖物激活受体亚型PPAR‑γ相关的疾病包括炎症(包括类风湿性关节炎)、动脉粥样硬化、I型或II型糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、高脂血症、糖耐量损害、脑缺血、帕金森综合症、胰岛素抵抗以及骨质疏松症，以及含有所述化合物的药物组合物。其中，对R1和R2两个取代基的限定如正文中所述。