1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol | 848697-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-Amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol
• CAS: 848697-04-1
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 208.047
• InChiKey: YHLUIIMBIWJEFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol 在 二氧化锰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 1-(2-Amino-4,6-dichloro-pyrimidin-5-yl)-ethanone as a pale orange solid (1.4 g, 6.7 mmol, 71%), which的产率得到1-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors

  摘要：

  本文描述了吡唑吡咯啉和相关类似物，证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增生性疾病中作为HSP90抑制剂的效用。同时还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。

  公开号：

  US20050119282A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了用于调节A2A腺苷受体的化合物、组合物和方法。还描述了利用A2A腺苷受体拮抗剂治疗由A2A腺苷受体介导的疾病或障碍的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2021011670A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014096423A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4- position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseasesand malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20210076693A

  公开（公告）日：2021-06-24

  본 출원은 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도에 관한 것으로서, 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다: [화학식 I] .

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。
• Therapeutically Active Pyrazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB PHARMA S.A.

  公开号：US20160194329A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4位点取代了含有一环氮杂原子的单环、桥环或螺环的嘧唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥反应。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE HSP90
  申请人：CONFORMA THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2005028434A3

  公开（公告）日：2006-03-23