1-甲基咪唑三氟甲磺酸盐 | 99257-94-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基咪唑三氟甲磺酸盐
• 英文名称: N-methylimidazolium triflate
• 英文别名: 1-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate；N-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate；N-methylimidazole triflate；1-Methylimidazole Trifluoromethanesulfonate；1-methyl-1H-imidazol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 99257-94-0
• 化学式: CHF₃O₃S*C₄H₆N₂
• 分子量: 232.183
• InChiKey: QSIFOTQDNVCTTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  323.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 三氟甲磺酸 反应 8.0h， 生成 1-甲基咪唑三氟甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  烷基咪唑质子离子液体：结构特征和物理化学性质

  摘要：

  质子离子液体 (PIL) 的分解温度与其离子对的热力学稳定性成正比。分解温度随着气相中阴离子和碱质子亲和力差异的减小而增加。具有相同阴离子的 PIL 的熔点随着烷基咪唑阳离子中的烃基变长而降低，这与较弱的离子-离子相互作用有关。

  DOI：

  10.1002/cphc.202100772
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-甲基咪唑三氟甲磺酸盐 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种化合物的制备方法，所述化合物具有如式I所示的结构，其通过化合物II与化合物III在酸/唑类配合物的作用下制备得到中间产物IV的溶液；中间产物IV溶液中加入化合物V，在酸/唑类配合物的作用下制备得到中间产物VI溶液；向中间产物VI的溶液中缓慢加入过氧化丁酮溶液，制得中间产物VII溶液；向中间产物VII的溶液中缓慢加入乙酸肼溶液，制得化合物VIII；化合物VIII在酸/唑类配合物作用下与化合物III反应制得化合物I。

  公开号：

  CN106866748B

文献信息

• Vaporization of Protic Ionic Liquids Studied by Matrix-Isolation Fourier Transform Infrared Spectroscopy
  作者：Mami Horikawa、Nobuyuki Akai、Akio Kawai、Kazuhiko Shibuya

  DOI：10.1021/jp501784w

  日期：2014.5.8

  wide range of pKa differences (ΔpKa) between the parent acid and base molecules were thermally evaporated in vacuum, trapped on a CsI plate by a cryogenic neon matrix-isolation method, and studied by Fourier transform infrared spectroscopy and density functional theory calculations. The parent neutral molecules and proton-transferred cation–anion pair species were identified as chemical components

  几个质子型离子液体（比尔森）具有宽范围的p ķ一个差异（ΔP ķ一个母体酸和碱分子之间）在真空中热蒸发，通过低温氖矩阵隔离方法被困在一个的CsI板，并研究由傅立叶变换红外光谱和密度泛函理论计算。父中性分子和质子转移阳离子-阴离子对物种被确定为化学成分从具有较低和较高的ΔP蒸发的Pils ķ一个值分别。的ΔP ķ一个依赖性汽化机制是在液相中的酸-碱和阴离子-阳离子系统之间热力学平衡的方面进行讨论。
• Intramolecular hydroalkoxylation in Brønsted acidic ionic liquids and its application to the synthesis of (±)-centrolobine
  作者：Yunkyung Jeong、Do-Young Kim、Yunsil Choi、Jae-Sang Ryu

  DOI：10.1039/c0ob00701c

  日期：——

  The SO3H-tethered imidazolium and triazolium salts, nonvolatile and recyclable Brønsted acidic ionic liquids, efficiently mediate intramolecular hydroalkoxylations of alkenyl alcohols. They have been successfully employed in the synthesis of (±)-centrolobine.

  SO 3 H系咪唑鎓盐和三唑鎓盐，不挥发且可回收的布朗斯台德酸性离子液体，可有效介导链烯醇的分子内加氢烷氧基化反应。它们已成功地用于合成（±）-中心洛宾。
• 一种离子液体、制备方法和用途
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN107602424B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明涉及一种离子液体，所述离子液体的阳离子含有六氟异丙磺酸基团。本发明提供的离子液体，在其阳离子部分引入六氟异丙磺酸基团，赋予离子液体超强酸性中心，并通过调变阴离子种类，获得了酸度大于98％浓硫酸酸度以上的离子液体，所得离子液体中哈姆雷特酸度(H0)最高可以达到‑14.13。
• Nucleoside phosphitylation using ionic liquid stabilised phosphorodiamidites and mechanochemistry
  作者：Kerri Crossey、Christopher Hardacre、Marie E. Migaud

  DOI：10.1039/c2cc36367d

  日期：——

  A range of nucleoside phosphoramidites incorporating small amino substituents have been readily synthesised using ionic liquid stabilised phosphorodiamidites coupled with mechanochemistry.

  通过使用离子液体稳定的磷酸二胺进行机械化学合成，已成功合成了一系列包含小氨基取代基的核苷酸磷酰胺。
• Imidazolium-based protic ionic liquids with perfluorinated anions: Influence of chemical structure on thermal properties
  作者：Y. Prykhodko、A. Martin、H. Oulyadi、Ya. L. Kobzar、S. Marais、K. Fatyeyeva

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.117782

  日期：2022.1

  The influence of the cation chemical structure, namely its side chain, on the thermal properties of imidazolium-based protic ionic liquids (PILs) with different perfluorinated anions (trifluoromethanesulfonimide (TFSI), trifluoromethanesulfonic (TFS), and trifluoroacetic (TFA) acids) was studied. With that purpose, twenty-one PILs with various alkyl (methyl-, ethyl-, butyl- and vinyl-) and fluorinated

  阳离子化学结构，即其侧链，对具有不同全氟阴离子（三氟甲磺酰亚胺（TFSI）、三氟甲磺酸（TFS）和三氟乙酸（TFA）酸）的咪唑基质子离子液体（PIL）的热性能的影响是学习了。为此，21 个具有各种烷基（甲基-、乙基-、丁基-和乙烯基-）和氟化（-CH 2 CF 3、-CH 2 CHF 2和 -CH 2 CH 2F) 侧链合成成功。特别注意优化它们的合成条件。合成的氟化和烷基取代的 PIL 的结构通过核磁共振 (NMR) 分析 (1D: 1 H, 19 F, 13 C 和 2D: 1 H – 19F HOESY 实验）和傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱，而 PIL 的热行为是通过差示扫描量热法 (DSC) 和热重分析 (TGA) 在动态和等温模式下确定的。建立了 PIL 化学结构与其热稳定性之间的相关性。已经发现，烷基侧链长度的增加（甲基-<乙烯基-<乙基-<丁基-）导致较低的熔点温度。此