1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-1H-pyrazole | 946532-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(oxiran-2-ylmethoxy)pyrazole
• CAS: 946532-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 285.13
• InChiKey: VLFCJFMHMUMSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yloxy)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二氯苯基)肼 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323

文献信息

• Pyrrazole derivatives as sigma receptors antagonists
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829873A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物， 其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS SIGMA RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：Cuberes-Altisent Rosa

  公开号：US20090227589A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物方面的应用。
• Pyrazole derivatives as sigma receptors antagonists
  申请人：Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US08138186B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式（I）化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• PYRRAZOLE DERIVATIVES AS SIGMA RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1996580A2

  公开（公告）日：2008-12-03
• US8138186B2
  申请人：——

  公开号：US8138186B2

  公开（公告）日：2012-03-20