9(10H)-acridone-2,7-disulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9(10H)-acridone-2,7-disulfonic acid
• 英文别名: 9-oxo-9,10-dihydro-acridine-2,7-disulfonic acid；9-Oxo-9,10-dihydro-acridin-2,7-disulfonsaeure
• 化学式: C₁₃H₉NO₇S₂
• 分子量: 355.349
• InChiKey: GKYFWDXFINQHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮 在 氯磺酸 、 水 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9(10H)-acridone-2,7-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  合成水溶性a啶酮的全面光谱，光物理和电化学研究。新型的pH和极性敏感荧光探针

  摘要：

  氮的光谱，光物理和电化学研究-烷基ac啶酮，它们新合成的氯磺酰基和水溶性磺酸衍生物已在室温下在溶液中进行。该研究包括吸收光谱和发射光谱，以及对第一个激发单重态的失活的定量测量，由此获得了所有衰减过程的速率常数。考虑了电子光谱和光物理性质的逐渐变化与取代度的比较。另外，通过循环和微分脉冲伏安法获得了在不同pH值下的水溶性a烯的电化学行为。发现二磺化a啶酮的氧化机理发生在一个连续且不可逆的电荷转移pH依赖性反应中。发现水溶性a啶酮显示出长寿命值，这取决于pH值和溶剂极性。这为用作不同细胞环境和靶标的选择性探针打开了一扇门。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.03.028

文献信息

• Polaczek, Roczniki Chemii, 1935, vol. 15, p. 578,581
  作者：Polaczek

  DOI：——

  日期：——
• A comprehensive spectral, photophysical and electrochemical study of synthetic water-soluble acridones. A new class of pH and polarity sensitive fluorescent probes
  作者：Ricardo C. Pereira、Ana Dora R. Pontinha、Marta Pineiro、J. Sérgio Seixas de Melo

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.03.028

  日期：2019.7

  sulfonic acid derivatives has been undertaken in solution at room temperature. The study includes absorption and emission spectra together with quantitative measurements of the deactivation of the first excited singlet state, from which the rate constants for all the decay processes has been obtained. A comparison on the gradual change of the electronic spectral and photophysical properties with the degree

  氮的光谱，光物理和电化学研究-烷基ac啶酮，它们新合成的氯磺酰基和水溶性磺酸衍生物已在室温下在溶液中进行。该研究包括吸收光谱和发射光谱，以及对第一个激发单重态的失活的定量测量，由此获得了所有衰减过程的速率常数。考虑了电子光谱和光物理性质的逐渐变化与取代度的比较。另外，通过循环和微分脉冲伏安法获得了在不同pH值下的水溶性a烯的电化学行为。发现二磺化a啶酮的氧化机理发生在一个连续且不可逆的电荷转移pH依赖性反应中。发现水溶性a啶酮显示出长寿命值，这取决于pH值和溶剂极性。这为用作不同细胞环境和靶标的选择性探针打开了一扇门。