[2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-methyl-propyl)-oxazol-4-ylmethyl]-tributyl-phosphonium; bromide | 139461-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-methyl-propyl)-oxazol-4-ylmethyl]-tributyl-phosphonium; bromide
• CAS: 139461-92-0
• 化学式: Br*C₂₅H₄₈N₂O₃P
• 分子量: 535.545
• InChiKey: IBOKBVNJKAQWIH-ZMBIFBSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  64.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-methyl-propyl)-oxazol-4-ylmethyl]-tributyl-phosphonium; bromide 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (S)-3-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-3-[bis-(2-cyano-ethoxy)-phosphoryloxy]-4,4,8-trimethyl-7-(2-oxo-ethyl)-9-tributylsilanyloxy-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-3-methoxy-propyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₅₀H₈₈N₃O₁₃PSi 、 C₅₀H₈₈N₃O₁₃PSi
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of calyculin A. 3. Assemblage of the calyculin skeleton and the introduction of a new phosphate monoester synthesis

  摘要：

  The synthesis of a fully protected analogue of calyculin A has been accomplished using a Wittig reaction to couple two fragments comprising the C1-C25 and C26-C37 portions of calyculin A. Associated model studies on the incorporation of the C17 phosphate monoester moiety are also described.

  DOI：

  10.1021/jo00033a011
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R)-3-[4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]butyl]carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-methyl-propyl)-oxazol-4-ylmethyl]-tributyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of calyculin A. 2. The C26-C37 .gamma.-amino acid fragments

  摘要：

  New chiral imide enolate alkylation, aldol, and Michael addition bond constructions have been employed in the asymmetric synthesis of the C26-C37 portion of calyculin A.

  DOI：

  10.1021/jo00033a010