ethyl 6-(2-formylphenoxy)hexanoate | 146940-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 6-(2-formylphenoxy)hexanoate
• CAS: 146940-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: ROGNYUUFSIGKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(2-formylphenoxy)hexanoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2E)-8-(2-Formylphenoxy)-2-octensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Brokatzky-Geiger, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2157 - 2192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到ethyl 6-(2-formylphenoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一类新型抗疟药双取代苯甲酰胺的合成及其构效关系

  摘要：

  疟疾是一个毁灭性的世界卫生问题。使用化合物库筛选方法，我们确定了一系列对疟疾菌株3D7和K1具有显着活性的新型双取代苯甲酰胺化合物。这些化合物代表了一种新的抗疟疾分子支架，以化合物1为例，其针对菌株3D7和K1的EC 50值分别为60和430 nM。本文中，我们报告了有关这一新型抗疟疾药物的有效合成，构效关系和生物学活性的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.124

文献信息

• [EN] PPAR AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE PPAR
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2014165827A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• [EN] PPAR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016057322A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPAR5 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR5 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了用于增强PPAR5活性的氘化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPAR5相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Synthesis of Some Guanylhydrazones and Imidazolinylhydrazones as Thromboxane-Synthase and Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：N. Desideri、I. Sestili、P. Piccardoni、S. Rotondo、C. Cerletti、M. L. Stein

  DOI：10.1002/ardp.19923251206

  日期：——

  The imidazolinylhydrazones of (3‐pyridinyloxy)‐acetaldehyde and of 6‐[3‐(2‐formyl‐pyridinyl)oxy]hexanoic acid were synthesized as cyclic analogues of the corresponding guanylhydrazones which were found to be selective inhibitors of human thromboxane‐synthase. The benzene isosters were also prepared in order to define the importance of the ring nitrogen for the activity.‐ Moreover, the guanyl‐ and

  (3-吡啶基氧基)-乙醛和6-[3-(2-甲酰基-吡啶基)氧基]己酸的咪唑啉腙被合成为相应脒腙的环状类似物，它们被发现是人血栓素合酶的选择性抑制剂。为了确定环氮对活性的重要性，还制备了苯等排体。此外，两个 6 - [(3-吡啶基) 氧基] 己酸的鸟苷和咪唑啉腙在 2 位烷基链中显示为制备了α，β-不饱和酮功能。咪唑啉腙7和18是血栓烷合成酶的选择性抑制剂，而两种不影响前列腺素生物合成的脒腙14和15似乎是血栓烷受体的拮抗剂。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR agonists and methods of use thereof
  申请人：The Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10035819B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds have a formula where L5 comprises at least one deuterium. Exemplary species include The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了有助于提高 PPARδ 活性的氚代化合物和组合物。这些化合物的化学式为 其中 L5 包含至少一个氘。示例物种包括 本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。