2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲醛 | 482639-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲醛
• 中文别名: 2-氯-5,7-二甲基喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 2-chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carboxaldehyde
• CAS: 482639-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• mdl: MFCD02227047
• 分子量: 219.671
• InChiKey: DIMGKYRNZAHUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carboxaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H320造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10ClNO
分子式
: 219.67 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carboxaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 482639-32-7
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
139 - 140 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.367
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[(2-chloro-5,7-dimethylquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 3-(2-Chloroquinolin-3-yl)-5-Phenylisoxazole Derivatives via Click-Chemistry Approach

  摘要：

  Herein, we report the synthesis of new substituted 3-(2-chloroquinolin-3-yl)-5-phenylisoxazole (3a-j) by click chemistry in good to moderate yields. This approach is based on the regioselective copper(I)-catalyzed cycloaddition between different nitrile oxides derived from 2-chloroquinoline-3- carbaldehyde (2a-j) and phenylacetylene. Finally these derivatives were screened for their antibacterial evaluation in vitro against three Gram-negative clinical bacteria: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii using standard methods.

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20140002
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗疟原虫剂的单和双喹啉甲胺衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  目前有几类抗疟药可用，但毒性问题和耐药性疟原虫的出现降低了它们的整体治疗效率。基于喹啉的抗疟药已明确存在已久，并继续激发新抗疟药的设计。在此，通过连续步骤合成了一系列单喹啉和双喹啉甲胺衍生物；Vilsmeier-Haack、还原胺化和亲核取代，并以低到极好的收率获得。研究了所得化合物对恶性疟原虫3D7 氯喹敏感菌株以及化合物40和59 的体外抗疟原虫活性。成为最有希望的 IC 50值分别为 0.23 和 0.93 µM。最有前途的化合物还通过分子对接协议在计算机上进行了评估，以了解对血红素晶体模型的 {0  0  1} 快速生长面的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127855

文献信息

• Coupling‐Isomerization‐Cycloisomerization Reaction (CICIR) – An Unexpected and Efficient Domino Approach to Luminescent 2‐(Hydroxymethylene)indenones
  作者：Helya Janatian Ghazvini、Mahsa Armaghan、Christoph Janiak、Saeed Balalaie、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201901413

  日期：2019.11.14

  A Pd/Cu‐catalyzed, base mediated domino coupling‐isomerization‐cycloisomerization reaction (CICIR) unexpectedly furnishes tunable emission‐solvatochromic 2‐(hydroxymethylene)indenones in good to excellent yields.

  Pd / Cu催化的碱介导的多米诺偶联-异构化-环异构化反应（CICIR）出人意料地提供了可调谐发射-溶剂变色2-（羟基亚甲基）茚满，其收率非常好。
• Synthesis of Spiro-β-lactam-pyrroloquinolines as Fused Heterocyclic Scaffolds through Post-transformation Reactions
  作者：Farhad Golmohammadi、Saeed Balalaie、Vaezeh Fathi Vavsari、Muhammad U. Anwar、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01817

  日期：2020.10.16

  A sequential post-transformation of Ugi four-component reaction/nucleophilic substitution was developed for the synthesis of spiro-β-lactam-pyrroloquinolines. This method involves the Ugi-4CR of 2-chloro-3-formyl quinolines 1a–h, amines 2a–d, 2-chloroacetic acid 3, and isocyanides 4a, 4b for the synthesis of versatile precursors 5a–v. The Ugi adducts were intramolecularly cyclized under basic conditions

  开发了Ugi四组分反应/亲核取代的顺序后转化，以合成螺-β-内酰胺-吡咯并喹啉。该方法涉及2-氯-3-甲酰基喹啉1a - h，胺2a - d，2-氯乙酸3和异氰化物4a，4b的Ugi-4CR ，用于合成通用前体5a - v。所述的Ugi加合物分子内碱性条件下通过连续的亲核芳族取代（S环化Ñ AR）/二阶亲核取代（S Ñ2）反应生成螺-β-内酰胺-吡咯并喹啉骨架6a - t。该方法是合成具有高键形成效率的包含喹啉，吡咯烷酮和β-内酰胺的稠合生物活性杂环骨架的有效方法。
• Transition-metal-free oxidative cyclization reaction of enynals to access pyrane-2-one derivatives
  作者：Farzaneh Ansari、Hormoz Khosravi、Alireza Abbasi Kejani、Mahsa Armaghan、Walter Frank、Saeed Balalaie、Farnaz Jafarpour

  DOI：10.1039/d1ob00726b

  日期：——

  α-pyrone derivatives via the formation of two C–O bonds. In this project, K2S2O8 has been introduced as an efficient oxygen source and C–H functionalization agent in regioselective oxidative cyclization reaction with a relatively broad substrate scope.

  开发了一种新颖且有效的烯醛无金属 C-H 官能化方法，通过形成两个 C-O 键来合成α-吡喃酮衍生物。在该项目中，K 2 S 2 O 8被引入作为区域选择性氧化环化反应中的有效氧源和C-H官能化剂，具有相对广泛的底物范围。
• Efficient Synthesis of 3‐Pyrrolylquinolines via an 1,3‐Dipolar Cycloaddition/Oxidation Sequence
  作者：H. Menasra、A. Kedjadja、A. Debache、S. Rhouati,、A. Belfaitah、Bertrand Carboni

  DOI：10.1080/00397910500290425

  日期：2005.11.1

  Abstract The synthesis of some new functionalized quinolyl derivatives relies on the 1,3‐dipolar cycloaddition of an azomethine ylide, generated from sarcosine and paraformaldehyde, to quinolyl α,β‐unsaturated esters, followed by oxidation of the pyrrolidinyl moiety to pyrrole with activated MnO2.

  摘要 一些新的官能化喹啉衍生物的合成依赖于由肌氨酸和多聚甲醛生成的偶氮甲碱叶立德的 1,3-偶极环加成反应生成喹啉 α,β-不饱和酯，然后用活化的 MnO2 将吡咯烷基部分氧化为吡咯。 .
• Water mediated reactions: TiO₂and ZnO nanoparticle catalyzed multi component domino reaction in the synthesis of tetrahydroacridinediones, acridindiones, xanthenones and xanthenes
  作者：Ilangovan Pugazhenthi、Shaik Mohammed Ghouse、Fazlur-Rahman Nawaz Khan、Euh Duck Jeong、Jong Seong Bae、Jong-Pil Kim、Eun Hyuk Chung、Yadavalli Suneel Kumar、Changalraya Dasaradhan

  DOI：10.1039/c4ra13045f

  日期：——

  Tetrahydroacridine-1,8-(2H,5H,9H,10H)-diones4from 1,3-cyclohexanedione and/or dimedone 1,2-chloro-3-formylquinoline2and anilines3in water at 90 °C were obtained by domino reaction approach.

  用多米诺反应方法，在90°C的水中，通过1,3-环己二酮和/或二甲酮与1,2-氯代-3-甲酰喹啉和苯胺得到了1,8-二氢喹啉-1,8-(2H,5H,9H,10H)-二酮4。