2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲腈 | 917747-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲腈
• 英文名称: 2-chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 917747-10-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• mdl: MFCD08899072
• 分子量: 216.67
• InChiKey: GPSMXYFOSPFFEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carbonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
安全储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H9ClN2
分子式
: 216.67 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carbonitrile
<=100%
化学文摘登记号(CAS 917747-10-5
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
204 - 205 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.477
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carbonitrile)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carbonitrile)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-Chloro-5,7-dimethylquinoline-3-carbonitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲腈 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(4-(2-methoxybenzoyl)piperazin-1-yl)-5,7-dimethylquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships of Cyanoquinolines with Corrector–Potentiator Activity in ΔF508 Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein

  摘要：

  Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel. The most common CF-causing mutation, Delta F508-CFTR, produces CFTR loss-of-function by impairing its cellular targeting to the plasma membrane and its chloride channel gating. We recently identified cyanoquinolines with both corrector ("Co", normalizing Delta F508-CFTR targeting) and potentiator ("Po", normalizing Delta F508-CFTR channel gating) activities. Here, we synthesized and characterized 24 targeted cyanoquinoline analogues to elucidate the conformational requirements for corrector and potentiator activities. Compounds with potentiator-only, corrector-only, and dual potentiator-corrector activities were found. Molecular modeling studies (conformational search double right arrow force-field lowest energy assessment double right arrow geometry optimization) suggest that (1) a flexible tether and (2) a relatively short bridge between the cyanoquinoline and arylamide moieties are important cyanoquinoline-based CoPo features. Further, these CoPo's may adopt two distinct pi-stacking conformations to elicit corrector and potentiator activities.

  DOI：

  10.1021/jm201372q
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲醛 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到2-氯-5,7-二甲基-3-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  Cyanoquinolines with Independent Corrector and Potentiator Activities Restore ΔPhe508-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Chloride Channel Function in Cystic Fibrosis

  摘要：

  囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）蛋白中的ΔPhe508突变会损害其折叠、稳定性和氯离子通道门控。尽管已经发现了可分别纠正ΔPhe508-CFTR折叠/细胞处理缺陷（"纠正剂"）或氯离子通道门控缺陷（"增效剂"）的小分子化合物，并已进入临床试验阶段，但具有真正双重纠正剂和增效剂活性的单一化合物尚未发现。在这里，通过筛选以前未测试过的∼110,000 个小分子，发现了一类具有独立校正器和增效剂活性的氰基喹啉类化合物（称为 CoPo）。对 180 种 CoPo 类似物的分析表明，6 种化合物具有校正和增效双重活性，13 种化合物仅具有增效活性。N -(2-((3-氰基-5,7-二甲基喹啉-2-基)氨基)乙基)-3-甲氧基苯甲酰胺（CoPo-22）分六步合成，总收率为 52%，通过短路电流测定，该化合物对 ΔPhe508-CFTR 校正器和增效剂活性的 EC50 值较低。最大校正器和增效剂活性分别与双噻唑 Corr-4a 和黄酮染料木素所赋予的活性相当。CoPo-22 还能以福斯可林依赖性方式在几分钟内激活野生型和 G551D CFTR 的氯传导。具有纠正剂和增效剂双重活性的化合物可能有助于单药治疗由ΔPhe508突变引起的囊性纤维化。

  DOI：

  10.1124/mol.111.073056

文献信息

• [EN] CYANOQUINOLINE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY IN CORRECTING MUTANT-CFTR PROCESSING AND INCREASING ION TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYANOQUINOLÉINE AYANT UNE ACTIVITÉ POUR CORRIGER LE TRAITEMENT DE LA PROTÉINE CFTR MUTANTE ET AUGMENTER LE TRANSPORT IONIQUE ET LES UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012166654A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The pharmaceutical compositions and pharmaceutical preparations may include one or more cyanoquinoline-containing compounds of the embodiments, or an analog or derivative thereof.

  本公开提供了制药组合物、制药制剂和增加突变型囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白（突变-CFTR）活性的方法。这些制药组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗与突变-CFTR相关的疾病，如囊性纤维化病非常有用。这些制药组合物和制药制剂可能包括本实施例中的一个或多个含有氰基喹啉的化合物，或其类似物或衍生物。
• Cyanoquinoline Compounds Having Activity in Correcting Mutant-Cftr Processing and Increasing Ion Transport and Uses Thereof
  申请人：Verkman Alan S.

  公开号：US20140296215A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The pharmaceutical compositions and pharmaceutical preparations may include one or more cyanoquinoline-containing compounds of the embodiments, or an analog or derivative thereof.

  本公开提供了药物组成物、药物制剂和方法，用于增加突变型囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白（突变-CFTR）的活性。这些药物组成物、药物制剂和方法对于研究和治疗与突变-CFTR相关的疾病，如囊性纤维化，具有用处。药物组成物和药物制剂可以包括本实施例中的一种或多种含有氰基喹啉的化合物，或其类似物或衍生物。
• US9073863B2
  申请人：——

  公开号：US9073863B2

  公开（公告）日：2015-07-07