4-methyl-4-hexen-3-one | 62332-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-hexen-3-one
• 英文别名: 4-methylhex-4-en-3-one
• CAS: 62332-64-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: LJQNVNNQRWKTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-151 °C
• 密度：
  0.8725 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-hexen-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 C₁₁H₁₈Cl₂CoN₂S 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4-甲基-3-己酮
  参考文献：
  名称：

  不含磷的钴催化剂前体，用于烯烃的选择性加氢†

  摘要：

  制备了带有无膦三齿NNS配体的钴（II）配合物。取决于配体，分离出二聚体或单体复合物。单体Co（NN Me S）Cl 2在可还原部分（例如酮）的存在下选择性催化烯烃的氢化。进一步的研究表明，该络合物在反应条件下起纳米颗粒前体的作用。

  DOI：

  10.1039/c8cy02218f
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 3-戊酮 在 Ti(OiPr)Cl3 magnesium chloride 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 caproate 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到3,4-diethyl-2,5-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51503

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rh ^I ‐Catalyzed P ^III ‐Directed C−H Bond Alkylation: Design of Multifunctional Phosphines for Carboxylation of Aryl Bromides with Carbon Dioxide
  作者：Zhuan Zhang、Thierry Roisnel、Pierre H. Dixneuf、Jean‐François Soulé

  DOI：10.1002/anie.201906913

  日期：2019.10

  We report the C-H alkylation of biarylphosphines at the ortho' position(s) with alkenes by using rhodium(I) catalysis, which provides straightforward access to a large library of multifunctionalized phosphines. Some of these modified ligands outperformed commercially available phosphines in the Pd-catalyzed carboxylation of aryl bromides with carbon dioxide in the presence of a photoredox catalyst

  我们报告通过使用铑（I）催化，在邻位（s）与烯烃进行联芳基膦的CH烷基化反应，这可直接访问大型多功能膦的库。在光氧化还原催化剂的存在下，在二氧化碳催化的芳基溴化物的Pd催化羧化反应中，这些修饰的配体中的某些表现优于市售的膦。
• Method for producing dicarbonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030171622A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to a method for producing &agr;-dicarbonyl compounds of formula (I), wherein R 1 and R 2 , independently of each other, mean C 1-6 -alkyl. Said method is characterised in that an &agr;,&bgr;-unsaturated ketone of formula (II), wherein R 1 and R 2 have the meaning above and R 3 and R 4 , independently of each other, mean hydrogen, C 1-6 -alkyl or di-C 1-6 -alkylamino, is reacted with ozone and the resulting ozonide is treated reductively.

  该发明涉及一种制备α-二酮化合物的方法，其化学式为（I），其中R1和R2独立地表示C1-6-烷基。所述方法的特点在于，将具有上述含义的α，β-不饱和酮的化学式为（II），其中R1和R2具有上述含义，R3和R4独立地表示氢、C1-6-烷基或二C1-6-烷基氨基，与臭氧反应，然后对产生的臭氧化物进行还原处理。
• Method for Producing Aldehyde and Ketone
  申请人：Yamashita Miyoshi

  公开号：US20110282102A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Provided is a highly efficient method for the production of aldehydes and ketones, which is inexpensive, exhibits high reactivity, and is capable of easy separation of byproduct after the reaction. More particularly, there is provided a method for producing an aldehyde or a ketone, comprising at least an oxidation step of oxidizing a primary alcohol or a secondary alcohol in the presence of a polymeric carbodiimide represented by the following formula (1) and having a weight-average molecular weight of 300 to 5000, and a sulfoxide compound, together with an acid and a base, or together with a salt of the acid and the base.

  提供了一种高效的生产醛和酮的方法，该方法廉价、具有高反应性，并能够在反应后轻松分离副产物。更具体地，提供了一种生产醛或酮的方法，包括至少一个氧化步骤，即在聚合物碳二亚胺（表示为以下式（1）且具有分子量为300至5000的重均分子量）和亚砜化合物的存在下氧化一级醇或二级醇，以及酸和碱，或者酸和碱的盐。
• Preparation of hydrido(vinyl)iridium(III) complexes from functionalized olefins by C—H activation
  作者：Bernd Papenfuhs、Thomas Dirnberger、Helmut Werner

  DOI：10.1139/v05-234

  日期：2006.2.1

  four-coordinate iridium(I) precursor trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] (1) reacts with functionalized olefins RCH=C(R′)C(O)R′′ by displacement of the dinitrogen ligand and oxidative addition of the C—H bond to the metal center to give six-coordinate hydrido(vinyl)iridium(III) complexes [IrH(Cl)κ2(C,O)-C(R)=C(R′)C(R′′)=O}(PPh3)2] (2–12) in good to excellent yields. The reaction of [IrH(Cl)κ2(C,O)-CH=CHC(Me)=O}(PPh3)2]

  四配位铱 (I) 前驱体 trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] (1) 通过置换二氮配体和氧化反应与官能化烯烃 RCH=C(R')C(O)R'' 反应将 C??H 键加到金属中心得到六配位氢化（乙烯基）铱（III）配合物 [IrH(Cl)κ2(C,O)-C(R)=C(R')C (R'')=O}(PPh3)2] (2??12) 良率到极好。[IrH(Cl)κ2(C,O)-CH=CHC(Me)=O}(PPh3)2] (2) 与 AgClO4 反应生成阳离子化合物 [IrHκ2(C,O)-CH =CHC(Me)=O}(PPh3)2]ClO4 (15)，它在溶液中与不带电荷的异构体 [IrH(OClO3)κ2(C,O)-CH=CHC(Me)=O}(PPh3 )2] (15a 和 15b)。相比之下，由 3 和 AgClO4 制备的五配位 [IrHκ2(C,O)-CH=CHC(Et)=O}(PPh3)2]ClO4
• SYNTHESIS OF CYCLOPENTENONES
  申请人：Jacoby Denis

  公开号：US20070197833A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to a process for the preparation, in a single step, of substituted 2-cyclopenten-1-ones by reacting a substituted enone with an aldehyde in the presence of a catalytic system. The catalytic system consists of a metal complex, such as a Ti(Cl) 3 (alkoxy), and a co-ingredient, such as a carboxylic acid anhydride or an anhydrous salt.

  本发明涉及一种制备取代的2-环戊烯-1-酮的方法，该方法通过在催化剂体系的存在下，将取代的烯酮与醛在单个步骤中反应。催化剂体系由金属配合物（例如Ti(Cl)3(烷氧基)）和共同成分（例如羧酸酐或无水盐）组成。