(S)-N-(1-Hydroxymethyl-2-phenylethyl)-2-phenyl-4-quinoline-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-Hydroxymethyl-2-phenylethyl)-2-phenyl-4-quinoline-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: MJTGFMMUAZSUNA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 、 卡特缩合剂 、 L-苯丙氨醇 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 以to yield the title compound as a white solid (0.3 g, 60%)的产率得到(S)-N-(1-Hydroxymethyl-2-phenylethyl)-2-phenyl-4-quinoline-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline- and naphthalenecarboxamides, pharmaceutical compositions and

  摘要：

  本发明公开了使用新型喹啉或萘甲酸酰胺抑制钙蛋白酶的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06100267A1

文献信息

• Quinoline- and naphthalenecarboxamides, pharmaceutical compositions and
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06100267A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting calpain using novel quinoline- or naphthatenecarboxamides are disclosed.

  本发明公开了使用新型喹啉或萘甲酸酰胺抑制钙蛋白酶的制药组合物和方法。
• NOVEL QUINOLINE- AND NAPHTHALENECARBOXAMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITING CALPAIN
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0983243A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US6100267A
  申请人：——

  公开号：US6100267A

  公开（公告）日：2000-08-08
• [EN] NOVEL QUINOLINE- AND NAPHTHALENECARBOXAMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITING CALPAIN<br/>[FR] NOUVEAUX QUINOLINE- ET NAPHTHALENECARBOXAMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'INHIBITION DE LA CALPAINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998041506A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting calpain using novel quinoline- or naphthalenecarboxamides are disclosed.(FR) Cette invention se rapporte à des compositions pharmaceutiques et à des procédés d'inhibition de la calpaïne utilisant de nouveaux quinoline- et naphthalènecarboxamides.