N'-{[(2-phenyl-4-quinolinyl)carbonyl]oxy}-3-pyridinecarboximidamide | 690669-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-{[(2-phenyl-4-quinolinyl)carbonyl]oxy}-3-pyridinecarboximidamide
• 英文别名: [(Z)-[amino(pyridin-3-yl)methylidene]amino] 2-phenylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 690669-00-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 368.395
• InChiKey: IQUAJUZDTAYLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-{[(2-phenyl-4-quinolinyl)carbonyl]oxy}-3-pyridinecarboximidamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenyl-4-(3-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用改进的基于铀的活化从羧酸并行合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  我们描述了使用2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯（TBTU）作为羧酸的活化剂，由羧酸和a胺肟合成1,2,4-恶二唑。O-酰化步骤的羧酸官能团。该方法用于合成24个1,2,4-恶二唑的文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02293-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.02h， 生成 N'-{[(2-phenyl-4-quinolinyl)carbonyl]oxy}-3-pyridinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  使用改进的基于铀的活化从羧酸并行合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  我们描述了使用2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯（TBTU）作为羧酸的活化剂，由羧酸和a胺肟合成1,2,4-恶二唑。O-酰化步骤的羧酸官能团。该方法用于合成24个1,2,4-恶二唑的文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02293-0

文献信息

• Parallel synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids using an improved, uronium-based, activation
  作者：Rébecca F Poulain、André L Tartar、Benoı̂t P Déprez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02293-0

  日期：2001.2

  We describe the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and amidoximes using 2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) as an activating agent of the carboxylic acid function for the O-acylation step. This method was used for the synthesis of a library of 24 1,2,4-oxadiazoles.

  我们描述了使用2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯（TBTU）作为羧酸的活化剂，由羧酸和a胺肟合成1,2,4-恶二唑。O-酰化步骤的羧酸官能团。该方法用于合成24个1,2,4-恶二唑的文库。