旋保克 | 67768-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 旋保克
• 中文别名: N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺；N-环己基咪唑；N-丙基-N[α-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H-咪唑-1-甲酰胺；咪鲜胺
• 英文名称: N-cyclohexylimidazole
• 英文别名: 1-cyclohexylimidazole；1-cyclohexyl-1H-imidazole
• CAS: 67768-61-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: VGZINEPOBWTUEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  旋保克 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以21%的产率得到2,4,5-tribromo-1-cyclohexyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl heterocycles for treating Hepatitis C virus

  摘要：

  公式I的化合物被披露，可以抑制丙型肝炎NS5B RNA依赖性RNA聚合酶，并且可用于治疗丙型肝炎。还披露了使用这些化合物的组合物和方法。

  公开号：

  US20050075376A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 sodium 2-cyclohexylidene-1-tosylhydrazin-1-ide 在 copper acetylacetonate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到旋保克
  参考文献：
  名称：

  Copper carbenoid mediated N-alkylation of imidazoles and its use in a novel synthesis of bifonazole

  摘要：

  1H-Imidazoles are readily N-alkylated by a Cu(acac)(2) mediated reaction with alpha-diazocarbonyl compounds or with diazoalkanes generated in situ from the corresponding p-toluensulfonyl hydrazones. The antifungal agent bifonazole was prepared by the latter method. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.009
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 亚碘酰苯 、 manganese threotol-strapped porphyrins 、 旋保克 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-对氯环氧苯乙烷 、 (S)-3-氯苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Threitol-Strapped Manganese Porphyrins as Enantioselective Epoxidation Catalysts of Unfunctionalized Olefins

  摘要：

  Nine members of a family of new chiral porphyrins have been prepared from reactions between ditosylthreitol derivatives and 5,10,15,20-tetrakis(2-hydroxyphenyl)porphyrin. The assignment of the resultant isomers has been made from their H-1 NMR spectra and on the basis of an absolute configuration determination from the crystal structure of 4. The chiral frameworks of these systems are easily varied by condensing different aldehydes and ketones with the 2,3-diol of the threitol unit. The manganese derivatives of six of these systems were studied as asymmetric catalysts in the epoxidation of unfunctionalized olefins. Up to 88% ee is obtained in the epoxidation of 1,2-dihydronaphthalene with one of these derivatives, 9, when a bulky imidazole ligand is used to block the unhindered face of the porphyrin catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja00107a013

文献信息

• USE OF PT-AND PD-BIS-AND TETRA-CARBON COMPLEXES WITH BRIDGED CARBON LIGANDS IN OLEDS
  申请人：Strassner Thomas

  公开号：US20090326237A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The use of Pt- and Pd-bis- and tetracarbene complexes with bridged carbene ligands in organic light-emitting diodes, organic light-emitting diodes comprising at least one aforementioned Pt- or Pd-carbene complex, at least one transition metal-carbene complex of the general formula I and/or II, organic light-emitting diodes where the at least one transition metal-carbene complex of the general formula I and/or II is present in the light-emitting layer, a blocking layer for electrons, a blocking layer for excitons and/or a blocking layer for holes, a light-emitting layer comprising at least one aforementioned Pt- or Pd-carbene complex, organic light-emitting diodes comprising at least one inventive light-emitting layer, and devices which comprise at least one inventive organic light-emitting diode.

  在有机发光二极管中使用具有桥联卡宾配体的Pt和Pd双和四卡宾配合物，包括至少一种上述Pt或Pd卡宾配合物的有机发光二极管，至少一种通式I和/或II的过渡金属卡宾配合物，其中至少一种通式I和/或II的过渡金属卡宾配合物存在于发光层中的有机发光二极管，用于电子的阻挡层，用于激子和/或空穴的阻挡层，包括至少一种上述Pt或Pd卡宾配合物的发光层，包括至少一种创新发光层的有机发光二极管，以及包括至少一种创新有机发光二极管的器件。
• Ruthenium Catalysts for Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Esters: Make Use of Bidentate Carbene Ligands
  作者：Felix A. Westerhaus、Bianca Wendt、Andreas Dumrath、Gerrit Wienhöfer、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201200825

  日期：2013.6

  Committed carbenes: The convenient application of bidentate carbene ligands is described for the hydrogenation of carboxylic acid esters. The ligand precursors are easily synthesized through the dimerization of N‐substituted imidazoles with diiodomethane. The catalyst is generated in situ and exhibits good activity and functional group tolerance for the hydrogenation of aromatic and aliphatic carboxylic

  承诺的羧甲基：描述了双齿卡宾配体的便捷应用，用于羧酸酯的氢化。配体前体很容易通过N-取代的咪唑与二碘甲烷的二聚反应合成。该催化剂是原位产生的，并且对于芳族和脂族羧酸酯的氢化显示出良好的活性和官能团耐受性。
• Bridged Imidazolium Salts Used as Precursors for Chelating Carbene Complexes of Palladium in the Mizoroki-Heck Reaction
  作者：Wolfgang Herrmann、Tobias Scherg、Sabine Schneider、Guido Frey、Jürgen Schwarz、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1055/s-2006-951539

  日期：2006.11

  A variety of chiral and achiral imidazolium salts is synthesized. Methylene-, ethylene-, propylene- and pyridinyl-bridged bis(imidazolium) halides are used to generate the respective free chelating carbenes. The synthesis of palladium complexes of general formula [cis-CH 2 NC(H)=C(H)N(R)C} 2 PdX 2 ] with these chelating N-heterocyclic carbene ligands is reported. Structural proofs of complexes 28

  合成了多种手性和非手性咪唑盐。亚甲基-、亚乙基-、亚丙基-和吡啶基-桥连的双（咪唑鎓）卤化物用于生成各自的游离螯合卡宾。报道了具有这些螯合N-杂环卡宾配体的通式[cis-CH 2 NC(H)=C(H)N(R)C} 2 PdX 2 ]的钯配合物的合成。配合物 28 和 46 的结构证明由 X 射线衍射研究表示。介绍了 Mizoroki-Heck 反应中的催化应用。
• Neutral Dinuclear Silver(I)–NHC Complexes: Synthesis and Photophysics
  作者：Alexander Poethig、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/om200860y

  日期：2011.12.26

  We report the synthesis and characterization of a new anionic pincer-type μ2-η2(1κCcarbene:2κC′carbene)–C*–N–C*) ligand with a triazine core. Hydrolysis of one chloro substituent of the cyanuric chloride leads to the hydroxy-2,4-dichloro-1,3,5-triazine and the corresponding bis(imidazolium) salts, which, after deprotonation, serve as monoanionic ligands. Treatment of the bis(imidazolium) precursor with

  我们报告一个新的阴离子钳类型的合成和表征μ 2 -η 2（1κC卡宾：2κC'卡宾）–C * –N–C *）配体具有三嗪核心。氰尿酰氯的一个氯取代基的水解产生羟基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪和相应的双（咪唑鎓）盐，它们在去质子化后用作单阴离子配体。用氧化银（I）处理双（咪唑鎓）前体会产生具有有趣的光物理性质（光谱的深蓝色区域中的磷光发射）的稳定的银（I）-NHC络合物。根据NHC配体的取代模式，发射可以在417 nm和480 nm之间转移。X射线结构分析揭示了这些复合物的二聚体结构。
• Structure and Dynamics of Imidazolium- and Pyridinium-Substituted η³-Cycloheptatrienide-Pd Complexes
  作者：Christian Jandl、Karl Öfele、Fritz E. Kühn、Wolfgang A. Herrmann、Alexander Pöthig

  DOI：10.1021/om500738d

  日期：2014.11.24

  Their full characterization is reported along with DFT studies of their formation and special properties. The target compounds represent the first crystallographically characterized monomeric allyl complexes of a Pd dihalide. The cationic substituents on the cycloheptatrienide ring form strong intramolecular H-bonds to one bromide ligand. The Pd–allyl bond was found to be highly fluxional, showing a continuous

  imidazolium-和的范围吡啶鎓取代的η 3-环庚三烯-Pd配合物是通过不同的N-供体对环庚三烯-Pd配合物的亲核攻击合成的。报告了它们的全部特性，并对其形成和特殊性质进行了DFT研究。目标化合物代表Pd二卤化物的第一个晶体学表征的单体烯丙基络合物。环庚三烯环上的阳离子取代基与一个溴化物配体形成强分子内H键。发现Pd-烯丙基键具有高通量，即使在低温下也显示出金属沿七元环的连续迁移。将一种溴化物交换为配位较弱的阴离子可产生二聚体结构，并改善了这些络合物的不良溶解性，从而可进一步合成利用。