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3-methylnorborn-5-ene-2-methanol | 20529-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylnorborn-5-ene-2-methanol
英文别名
5-norbornene-3-methyl-2-methanol;ξ-trans-2-Methyl-3-hydroxymethyl-bicyclo<2.2.1>hepten-(5);3-methyl-2-hydroxymethyl-norbornene-(5);3-Methyl-2-hydroxymethyl-norbornen-(5);Opt.-inakt. 3-Methyl-2-hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hepten-(5);5-endo-(Hydroxymethyl)-6-exo-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene;(3-methyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)methanol
3-methylnorborn-5-ene-2-methanol化学式
CAS
20529-84-4
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
NGHVMKZZKQVIEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    91-95 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylnorborn-5-ene-2-methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到3-甲基双环(2.2.1)庚基-2-甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BETA-SANTALOL AND DERIVATIVES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE BÊTA-SANTALOL ET DÉRIVÉS CORRESPONDANTS
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中R代表Me或Et基团,以及所述化合物的任一立体异构体或其混合物的形式。该发明还涉及化合物(I)用于合成β-香檀醇或其衍生物的用途。
    公开号:
    WO2009141781A1
  • 作为产物:
    描述:
    二聚环戊二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 50.0~170.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 3-methylnorborn-5-ene-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL NORBORNENE DERIVATIVE
    摘要:
    描述了一种用作抗阻材料原材料的新化合物。该化合物由具有环氧和甲基介导反应基团的诺博烷骨架的诺博烯衍生物表示,公式如下:在公式中,R1代表氢原子、丙烯酰基、甲基丙烯酰基或羟甲基丙烯酰基,R2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基。
    公开号:
    US20150307467A1
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文献信息

  • Immobilization of MacMillan Imidazolidinone as Mac-SILC and its Catalytic Performance on Sustainable Enantioselective Diels-Alder Cycloaddition
    作者:Hisahiro Hagiwara、Toshihiro Kuroda、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki
    DOI:10.1002/adsc.200900865
    日期:2010.3.22
    (Mac‐SILC) in the pores of silica gel with the aid of an ionic liquid – 1‐butyl‐3‐methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. The heterogenized organocatalyst was utilized for the enantioselective Diels–Alder reaction of cyclopentadiene and cinnamaldehyde, recovered by simple filtration and subsequent evacuation, and repeatedly used up to six times in 81% average chemical yield, 87% ee for endo‐
    麦克米伦的咪唑啉酮催化剂作为负载型离子液体催化剂(Mac‐SILC)借助离子液体– 1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺固定在硅胶孔中。所述多相有机催化剂是用于环戊二烯与肉桂醛的对映选择性狄尔斯-阿尔德反应,回收通过简单过滤和随后的抽空,并重复使用多达六次在81%的平均化学产率,87%ee值用于内切-和80%ee值用于exo产品。Mac‐SILC对多种基材均有效。
  • 含氟阳离子聚合单体及其合成和应用
    申请人:湖北固润科技股份有限公司
    公开号:CN111057027B
    公开(公告)日:2022-07-19
    本发明涉及式(I)单体化合物,其中各变量如说明书中所定义。该单体通过硫醇与烯烃之间的点击化学反应以高产率、快速合成,而且将基本上全氟化的烷烃链借助于包含降冰片烷结构部分的连接基引入到氧杂环烷烃类单体中,使得由所得单体阳离子光固化得到的光固化薄膜表面硬度高,表面能低,疏水疏油性能优良,尤其是抗油性沾污非常好。本发明还涉及所述单体的制备方法,该单体开环聚合得到的聚合物,包含该单体的可光固化组合物和由该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
  • Imidazo[4,5-b]pyridine Derivatives as ALK and JAK Modulators for the Treatment of Proliferative Disorders
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US20140350011A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.
    本申请涉及公式I所定义的化合物和/或其盐。本申请还涉及使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。公式I的化合物可用作ALK和JAK调节剂,用于治疗增生性疾病。
  • Small molecule modulators of the androgen receptor
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US10961216B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    Provided herein are compounds useful for modulating the activity of an androgen receptor, or a variant thereof, and related compositions and methods. Compounds of the invention are useful for antagonizing the androgen receptor splice variant AR-v7, and for the treatment of castration-resistant prostate cancer.
    本文提供的化合物可用于调节雄激素受体或其变体的活性,以及相关的组合物和方法。本发明的化合物可用于拮抗雄激素受体剪接变体 AR-v7,以及治疗阉割抗性前列腺癌。
  • Belikova,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1322 - 1326
    作者:Belikova,N.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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