4-(2-chloroethylsulfanyl)-butyric acid methyl ester | 492471-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-chloroethylsulfanyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(2-chloroethyl)thio]butanoate；methyl 4-(2-chloroethylsulfanyl)butanoate
• CAS: 492471-42-8
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂S
• 分子量: 196.698
• InChiKey: YAXIQRWFYVJOFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroethylsulfanyl)-butyric acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 Rabbit liver esterase 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 94.42h， 生成 4-{2-[(R)-2-((E)-3-hydroxy-4-phenyl-but-1-enyl)-6-oxo-piperidin-1-yl]-ethylsulfanyl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL PROSTAGLANDIN ANALOGS AS OCULAR HYPOTENSIVE AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE 5-THIOPIPERDINYLE PROSTAGLANDINE E

  摘要：

  公开号：

  WO2005121086A3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 4-巯基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-chloroethylsulfanyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。

  公开号：

  US20030064964A1

文献信息

• 2-Piperidone derivatives as prostaglandin agonists
  申请人：——

  公开号：US20040142969A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention provides compounds of the Formula: 1 wherein m, n, A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, single isomers or racemic or non-racemic mixture of isomers thereof. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  这项发明提供了以下式的化合物： 1 其中m、n、A、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 4 、R 6 、R 7 、R 8 、R 9 和R 10 如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药、单一异构体或其拉克米或非拉克米异构体混合物。该发明还提供了制备、包含、以及使用式I化合物的方法。
• 2-Piperidone derivatives as prostaglandin antagonists
  申请人：Elworthy Richard Todd

  公开号：US20080058375A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of the Formula: wherein m, n, A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, single isomers or racemic or non-racemic mixture of isomers thereof. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  该发明提供了公式为：其中m，n，A，X，Y，Z，R1，R2，R4，R6，R7，R8，R9和R10的化合物的药学上可接受的盐，溶剂化合物，前药，单一异构体或其外消旋或非消旋异构体的混合物。该发明还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的组合物的方法，以及使用公式I化合物的方法。
• 5-Thiopiperdinyl prostaglandin e analogs
  申请人：Old W. David

  公开号：US20060281713A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  A compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof is disclosed herein. Y and R are described in detail herein A compound having an ω chain comprising or a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, is disclosed. Derivatives, salts and prodrugs are identified and described in detail. Methods of treating certain conditions or diseases, and compositions and medicaments related thereto are also contemplated.

  本文披露了一种包括化合物或其药学上可接受的盐或前药的化合物。其中Y和R的详细描述在本文中。本文披露了一种具有ω链的化合物，包括其衍生物或其药学上可接受的盐或前药。详细说明了衍生物、盐和前药。本文还考虑了治疗某些疾病或病症的方法，以及相关的组合物和药物。
• 5-thiopiperdinyl prostaglandin E analogs
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07435746B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  A compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof is disclosed herein. Y and R are described in detail herein A compound having an ω chain comprising or a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, is disclosed. Derivatives, salts and prodrugs are identified and described in detail. Methods of treating certain conditions or diseases, and compositions and medicaments related thereto are also contemplated.

  本文揭示了一种包括化合物或其药学上可接受的盐或前药的化合物。其中Y和R在本文中有详细描述。本文还揭示了一种具有ω链的化合物或其衍生物，或其药学上可接受的盐或前药。详细描述了衍生物、盐和前药。同时还考虑了治疗某些疾病或病症的方法，以及相关的组合物和药物。
• 2 PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PROSTANOID AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1408961A1

  公开（公告）日：2004-04-21