acetaldehyde-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 61947-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetaldehyde-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: (E)-acetaldehyde dinitrophenylhydrazone；acetaldehyde (E)-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazone；trans-1-<2.4-Dinitro-phenylhydrazono>-aethan；Acetaldehyde (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；N-[(E)-ethylideneamino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 61947-85-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₄
• mdl: MFCD00191298
• 分子量: 224.176
• InChiKey: ONBOQRNOMHHDFB-XNWCZRBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetaldehyde-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone) 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEWARI, R. S.;PARIHAR, P., J; INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 10, 961-963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 生成 acetaldehyde-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO MITSUHIRO; NISHIKAWA YOSHITAKA; MURANO KENTARO; FUKUYAMA TSUTOM+, BUNSEHKI KAGAKU, 36,(1987) N 3, 179-183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Is the tungsten(IV) complex (NEt₄)₂[WO(mnt)₂] a functional analogue of acetylene hydratase?
  作者：Matthias Schreyer、Lukas Hintermann

  DOI：10.3762/bjoc.13.230

  日期：——

  hypothesis, the regioselectivity of tungsten-catalyzed alkyne hydration of a terminal, higher alkyne had to be determined. However, complex 1 was not a competent catalyst for the hydration of 1-octyne under the conditions tested. Furthermore, we could not observe the earlier reported hydration activity of complex 1 towards acetylene. A critical assessment of, and a possible explanation for the earlier reported

  提出了钨（IV）配合物（Et 4 N）2 [W（O）（mnt）2]（1； mnt ＝顺丁烯二硫代马来酸三亚锡）（Sarkar等，J.Am.Chem.Soc.1997，119，4315）。是乙炔假单胞菌乙炔水合酶的活性中心的功能类似物，该酶将乙炔（乙炔； 2）水合为乙醛（乙醛； 3）。在没有令人满意的水合反应机理建议的情况下，我们考虑了金属-亚乙烯基型活化模式的可能性，因为对于具有反马尔可夫尼科夫区域选择性的钌基炔烃水合催化剂已经很好地确立了该模式。为了验证该假设，必须确定钨催化的炔烃末端水合的区域选择性。但是，在测试条件下，配合物1并不是1-辛炔水合的有效催化剂。此外，我们无法观察到较早报道的配合物1对乙炔的水合活性。提供了对早期报告结果的关键评估，并可能提供了解释。标题问题的答案为“否”。
• Influence of Microheterogeneous Environments of Sodium Dodecyl Sulfate on the Kinetics of Oxidation of <scp>l</scp>-Serine by Chloro and Chlorohydroxo Complexes of Gold(III)
  作者：Krishnendu Maiti、Pratik K. Sen、Anil K. Barik、Biswajit Pal

  DOI：10.1021/acs.jpca.8b02409

  日期：2018.6.21

  The oxidation of l-serine by chloro and chlorohydroxo complexes of gold(III) was spectrophotometrically investigated in acidic buffer media in the absence and presence of the anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS). The oxidation rate decreases with increase in either [H+] or [Cl–]. Gold(III) complex species react with the zwitterionic form of serine to yield acetaldehyde (principal reaction

  在不存在和存在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的情况下，在酸性缓冲液中分光光度法研究了金（Ⅲ）的氯和氯羟基络合物对1-丝氨酸的氧化作用。氧化速率随[H + ]或[Cl –]。金（III）配合物物种与丝氨酸的两性离子形式反应，通过氧化脱羧和随后的脱氨过程生成乙醛（主要反应产物）。已经提出了一种反应途径，该途径涉及一个电子从丝氨酸转移到Au（III），然后均相裂解α-CC键并伴随亚胺阳离子中间体的形成，其中Au（III）最初被还原为Au（II）。在[SDS]≤4 mM时，在胶束下区域的表面活性剂显示出对反应速率的催化作用。但是，在胶束后区域，[SDS]≥4 mM时抑制作用显着。低于临界胶束浓度（cmc）的催化作用可能归因于丝氨酸和SDS之间的静电吸引，进而，增强氨基酸的羧酸根离子的亲核性。通过考虑反应物种类在水相和胶束假相之间的分布来解释超出cmc的抑制作用，该分布限制了反应物种类的紧
• METHOD FOR DETECTING ALDEHYDE AND KETONE BY USING THIN LAYER CHROMATOGRAPHY
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：EP3686593A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention relates to a method for simultaneously qualitatively and quantitatively analyzing aldehyde and/or ketone compounds in a short time using an optimal TLC plate, proportion of developing solvent, sample amount, and the like. By providing the optimal conditions for using TLC, the analysis result equivalent to a conventional analysis result can be obtained in a shorter time.

  本发明涉及一种利用最佳 TLC 板、显影溶剂比例、样品量等在短时间内同时定性和定量分析醛和/或酮化合物的方法。通过提供使用 TLC 的最佳条件，可在较短时间内获得与传统分析结果相当的分析结果。
• Kaberia, Festus; Vickery, Brian; Willey, Gerald R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 11, p. 1622 - 1626
  作者：Kaberia, Festus、Vickery, Brian、Willey, Gerald R.、Drew, Michael G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Mitsuo, Naoki; Abe, Yoshihiro; Takizawa, Takeo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 4, p. 1327 - 1330
  作者：Mitsuo, Naoki、Abe, Yoshihiro、Takizawa, Takeo、Kunieda, Takehisa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图