2-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-N,N-diethyl-8-methoxy-3-methylquinolin-5-amine | 1415354-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-N,N-diethyl-8-methoxy-3-methylquinolin-5-amine
• CAS: 1415354-15-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 394.514
• InChiKey: AWUIPMWQBCSXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-8-methoxy-3-methyl-5-nitroquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-N,N-diethyl-8-methoxy-3-methylquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  合成和8-取代-2-芳基-5-烷基氨基喹啉的结构-活性关系：强效，口服活性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂

  摘要：

  我们之前报道了一系列8-甲基-2-芳基-5-烷基氨基喹啉，它们是一类新的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。该系列化合物遇到的一个关键问题是在生理pH（pH 7.4）下的低水溶性。为了解决该问题，进行了关键部位（R 2，R 3，R 5，R 5'和R 8）的衍生化，并研究了结构与溶解度之间的关系。结果表明，在C 8位上引入甲氧基取代基对衍生物的溶解度具有积极的影响。因此，通过体内和体外生物学研究，21d被鉴定为具有改善的理化性质的有效的口服活性CRF 1受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.028

文献信息

• (±)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol-derived phosphoric diester: immobilization on polyethylene glycol support and application in the Pudovik reaction
  作者：I. P. Beletskaya、L. S. Patrikeeva、F. Lamaty

  DOI：10.1007/s11172-011-0364-8

  日期：2011.11

  Abstract(±)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol (BINOL) was immobilized on polyethylene glycol (PEG) by means of triazole linkers, which were constructed by the [3+2] cycloaddition between azide and ethynyl fragments, preliminary incorporated into the molecules of these reactants. Treatment of these BINOL derivatives with phosphorus oxychloride leads to the corresponding PEG-immobilized 1,1′-binaphthalene-2,2′-diylphosphoric

  摘要 (±)-1,1'-联萘-2,2'-二醇 (BINOL) 通过叠氮化物和乙炔基之间的 [3+2] 环加成作用构建的三唑连接体固定在聚乙二醇 (PEG) 上。片段，初步掺入这些反应物的分子中。用磷酰氯处理这些 BINOL 衍生物会产生相应的 PEG 固定化 1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸。后者有效地催化 Pudovik 反应并且可以重复使用而不会损失催化活性。
• Synthesis and structure–activity relationships of 8-substituted-2-aryl-5-alkylaminoquinolines: Potent, orally active corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists
  作者：Kunitoshi Takeda、Taro Terauchi、Minako Hashizume、Kohdoh Shikata、Ryota Taguchi、Kaoru Murata-Tai、Masae Fujisawa、Yoshinori Takahashi、Kogyoku Shin、Mitsuhiro Ino、Hisashi Shibata、Masahiro Yonaga

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.028

  日期：2012.11

  We previously reported a series of 8-methyl-2-aryl-5-alkylaminoquinolines as a novel class of corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonists. A critical issue encountered for this series of compounds was low aqueous solubility at physiological pH (pH 7.4). To address this issue, derivatization at key sites (R2, R3, R5, R5′, and R8) was performed and the relationships between structure

  我们之前报道了一系列8-甲基-2-芳基-5-烷基氨基喹啉，它们是一类新的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。该系列化合物遇到的一个关键问题是在生理pH（pH 7.4）下的低水溶性。为了解决该问题，进行了关键部位（R 2，R 3，R 5，R 5'和R 8）的衍生化，并研究了结构与溶解度之间的关系。结果表明，在C 8位上引入甲氧基取代基对衍生物的溶解度具有积极的影响。因此，通过体内和体外生物学研究，21d被鉴定为具有改善的理化性质的有效的口服活性CRF 1受体拮抗剂。