allyl α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 1160584-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: α-D-Glcp-(1->4)-α-D-GlcpNAc-OAll；allyl alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-prop-2-enoxy-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1160584-45-1
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₁₁
• 分子量: 423.417
• InChiKey: QYHDAPLFQXFPDA-ARJHMBOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 allyl α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 果糖 在 silica gel 、 acetonitrile-water 、 disaccharide 作用下， 以of the pure trisaccharide XX2 (2.53 g, 4.32 mmol) resulting from the enzyme-mediated transfer of glucose onto disaccharide XX3的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUTANTS OF GLYCOSIDE HYDROLASES AND USES THEREOF FOR SYNTHESIZING COMPLEX OLIGOSACCHARIDES AND DISACCHARIDE INTERMEDIATES

  摘要：

  制备二糖α-D-葡萄糖苷-(1→4)-2-N-乙酰基-2-脱氧-α-D-葡萄糖苷的方法，包括使用野生型糖苷水解酶的突变体的步骤。

  公开号：

  US20110086767A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 allyl α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Champion, Elise; Andre, Isabelle; Moulis, Claire, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7379 - 7389

  摘要：

  DOI：