ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)butanoate | 1166390-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 1166390-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: XOZGQBXCEWCEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)butanoate 在 三甲基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of biological evaluation of pyrazole/imidazole amides as mGlu5 receptor negative allosteric modulators

  摘要：

  Development of SAR in a 5-aryl-3-acylpyridinyl-pyrazoles and 1-aryl-4-acylpyridinyl imidazoles series of mGlu5 receptor negative allosteric modulators (mGluR5 NAMs) using a functional cell-based assay is described in this Letter. Analysis of the Ligand-lipophilic efficiency (LipE) of compounds provided new insight for the design of potent mGluR5 negative allosteric modulators with anti-depressant activities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.116
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 对甲氧基苯丙酮 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇锂介导的空间位阻克莱森缩合和克诺尔反应的“一锅”合成4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  已经开发了一种简单的“一锅法”合成的各种4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯，具有中等到良好的产率，具有出色的区域选择性。成本较低的叔丁醇锂已被确定为空间受阻克莱森（Claisen）缩合反应的碱，可有效生成不稳定的3-取代的4-芳基-2,4-二酮酸酯。此外，广泛的研究通过克莱森缩合反应和克诺尔反应相结合而合成“有价值的4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯”的“一锅法”工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.012

文献信息

• Imidazol-4-one and Imidazole-4-thione Compounds
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20100113546A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Imidazol-4-one or imidazole-4-thione compounds of formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a cannabinoid receptor-mediated disorder with these compounds.

  咪唑-4-酮或咪唑-4-硫酮化合物的化学式（I）：其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还揭示了使用这些化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
• Highly diastereo- and enantioselective organocatalytic addition of acetone to β-substituted α-ketoesters via dynamic kinetic resolution
  作者：Jin Yang、Ting Wang、Zhenhua Ding、Zongxuan Shen、Yawen Zhang

  DOI：10.1039/b822127h

  日期：——

  L-Proline catalyzes the aldol addition reaction of acetone to β-substituted α-ketoesters with dynamic kinetic resolution, providing the desired adduct in good yield with excellent diastereoselectivity (up to >99:1 dr) and enantioselectivity (up to 98% ee). The absolute configuration of the chiral adduct was assigned by single-crystal X-ray diffraction analysis. A tentative explanation of the stereochemical

  大号-脯氨酸 催化羟醛的羟醛加成反应 丙酮具有动态动力学拆分的β-取代的α-酮酸酯，以良好的收率提供所需的加合物，具有出色的非对映选择性（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达98％ee）。通过单晶X射线衍射分析确定手性加合物的绝对构型。提出了对立体化学结果的初步解释。
• Therapeutic Agents
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20080146614A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to 1,5-diphenylpyrazole compounds of formula I (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的1,5-二苯基吡唑化合物（化学式应在此处插入-请参见随附的纸质副本）以及制备这些化合物的过程，它们在肥胖症、精神和神经疾病的治疗中的应用，以及它们的治疗应用方法和含有它们的制药组合物。
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831177A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US8354442B2
  申请人：——

  公开号：US8354442B2

  公开（公告）日：2013-01-15