methyl 4-furoylbutyrate | 91061-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-furoylbutyrate
• 英文别名: 4-<2-Furoyl>-buttersaeure-methylester；5-furan-2-yl-5-oxo-pentanoic acid methyl ester；2-(4-methoxycarbonylbutyryl)furan；methyl 5-(furan-2-yl)-5-oxopentanoate
• CAS: 91061-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: IQGKFEMCJVLRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-furoylbutyrate 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(2'-furyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属催化的2-重氮酰基呋喃分解合成2-环烯酮（1,4-二酰基-1,3-丁二烯系统的一部分）和杂环类似物

  摘要：

  在呋喃中具有重链终止于重氮甲基酮基团的各种长度的C（2）的呋喃显示经历Rh 2（OAc）4催化的呋喃分解，并分别产生2-环戊烯酮，2-环己烯酮和2-环庚烯酮其烯属的C（β）连接有丙烯醛单元。在呋喃和重氮酮官能团之间插入环己烷或甲基氨基亚甲基部分分别导致形成氢化茚酮和吡咯烷酮。用α-重氮乙基酮体系或α-重氮-β-酮酯官能团取代重氮甲基酮末端可产生2-取代的2-环烯酮。描述了在C（3）处带有C 4重氮-甲基酮终止侧链的呋喃可转化为4-甲酰基亚甲基-2-环己烯酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700524
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以17.1 g的产率得到methyl 4-furoylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  金属催化的2-重氮酰基呋喃分解合成2-环烯酮（1,4-二酰基-1,3-丁二烯系统的一部分）和杂环类似物

  摘要：

  在呋喃中具有重链终止于重氮甲基酮基团的各种长度的C（2）的呋喃显示经历Rh 2（OAc）4催化的呋喃分解，并分别产生2-环戊烯酮，2-环己烯酮和2-环庚烯酮其烯属的C（β）连接有丙烯醛单元。在呋喃和重氮酮官能团之间插入环己烷或甲基氨基亚甲基部分分别导致形成氢化茚酮和吡咯烷酮。用α-重氮乙基酮体系或α-重氮-β-酮酯官能团取代重氮甲基酮末端可产生2-取代的2-环烯酮。描述了在C（3）处带有C 4重氮-甲基酮终止侧链的呋喃可转化为4-甲酰基亚甲基-2-环己烯酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700524

文献信息

• Process for producing 2-aceylfuran derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04812585A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  2-Acylfuran derivatives ##STR1## (R: alkyl, phenyl, etc.; R.sub.1 : H, alkyl) are prepared in high yield by reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of a furan compound ##STR2## (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO).sub.2 O.

  2-酰基呋喃衍生物##STR1##（R：烷基，苯基，等；R.sub.1：H，烷基）在硼三氟化物复合催化剂存在下，通过呋喃化合物##STR2##（X：H，Cl，Br；Y：Cl，Br）的反应高产率制备，或者在（XYCHCO）.sub.2 O存在下与RCOOH反应。
• Synthesis, characterization, and evaluation of antioxidant activity of new - and -imino esters
  作者：Hasniye YAŞA

  DOI：10.3906/kim-1801-8

  日期：——

  basis of elemental analysis, IR, 1 " role="presentation"> 1 1 ^1} H NMR, 13 " role="presentation"> 13 13 ^13} C NMR, and GC-MS spectroscopic techniques. In addition, antioxidant activity of the synthesized compounds was evaluated on the basis of DPPH radical.

  通过缩合-5-（呋喃-2-基）-5-氧戊酸甲酯，-4-（呋喃-2-基）-4-氧丁酸甲酯，-5-（噻吩-2-基）甲基缩合合成新的席夫碱。 ）-5-氧戊酸和4-（噻吩-2-基）-4-氧丁酸甲酯，其中p为“角色=“ presentation”> ppp-茴香胺，n为“角色=” presentation“> nnn-丁胺。这些合成的化合物的结构在元素分析，红外光谱，1“角色=”表示“> 1 1 ^ 1} H NMR，13”角色=“ present”>“> 13 13 ^ 13} C NMR的基础上得以阐明，以及GC-MS光谱技术。另外，基于DPPH自由基评估了合成化合物的抗氧化活性。
• Process for producing 2-acylfuran derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0268820A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  2-acylfuran derivatives (R: alkyl, phenyl, etc.; R1: H, alkyl) are prepared in high yield by reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of a furan compound with CHXY (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO)20.

  在三氟化硼络合物催化剂存在下，通过呋喃化合物与 CHXY（X：H、Cl、Br；Y：Cl、Br）或与 RCOOH 在 (XYCHCO)20 存在下发生反应，可高产制备 2-酰基呋喃衍生物（R：烷基、苯基等；R1：H、烷基）。
• WENKERT, E.;GUO, M.;PIZZO, F.;RAMACHANDRAN, K., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1429-1438
  作者：WENKERT, E.、GUO, M.、PIZZO, F.、RAMACHANDRAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4812585A
  申请人：——

  公开号：US4812585A

  公开（公告）日：1989-03-14