4-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine | 1360998-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 4-Methyl-1,5-diphenyl-1h-imidazol-2-ylamine；4-methyl-1,5-diphenylimidazol-2-amine
• CAS: 1360998-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: CSFPYJFYPUQHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A modular approach to the synthesis of 1,4,5-substituted-2-aminoimidazoles

  摘要：

  Diversified 1,4,5-substituted-2-aminoimidazoles were rapidly assembled via sequential N-H insertion and Grignard addition to alpha-diazoesters. Lead compounds were identified as antibiotics against Gram-positive bacteria with an MIC value as low as 2 mu g/mL. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.090
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 异丙基氯化镁 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivatives Useful for Controlling Microbial Growth

  摘要：

  提供了用于控制微生物生长的1,4,5-取代氨基咪唑化合物的披露，包括这些化合物的组合物，包括这些化合物的设备，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20130177621A1

文献信息

• One-Pot Three-Component Strategy for Functionalized 2-Aminoimidazoles via Ring Opening of α-Nitro Epoxides
  作者：Xiao Guo、Wenteng Chen、Binhui Chen、Wei Huang、Weixing Qi、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00289

  日期：2015.3.6

  Functionalized 2-aminoimidazole derivatives have been synthesized via a three-component domino reaction of α-nitroepoxides and cyanamide with a series of amines under mild conditions without the need for any additives. This reaction represents a practical process for the facile conversion of α-nitroepoxides to 2-aminoimidazoles via ring opening of epoxides.

  通过α-硝基环氧化物和氰胺与一系列胺的三组分多米诺反应，在温和的条件下，不需要任何添加剂，即可合成功能化的2-氨基咪唑衍生物。该反应代表了通过环氧化物的开环将α-硝基环氧化物容易地转化为2-氨基咪唑的实用方法。
• US8840912B2
  申请人：——

  公开号：US8840912B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9723837B2
  申请人：——

  公开号：US9723837B2

  公开（公告）日：2017-08-08