2-<2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethoxyphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 99425-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethoxyphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethoxyphenyl]-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-[3,4-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 99425-57-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: FHLVXCFVSBOZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethoxyphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 咪唑 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 2-(2-ethynyl-5,6,4'-trimethoxybiphenyl-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Tropoloisoquinoline Alkaloid Pareitropone via Alkynyliodonium Salt Chemistry and Related Studies

  摘要：

  The first chemical synthesis of pareitropone, by a route featuring application of alkynyliodonium salt chemistry, is described. The key transform initiates with addition of an alkylidenecarbene, derived by intramolecular nucleophile addition to the alkynyliodonium moiety, to a proximal aromatic ring. This addition delivers a highly strained norcaradiene substructure that rapidly reorganizes to furnish the pareitropone skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo026337w
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲酰氯 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethoxyphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  2-芳基多巴胺类似物：苯乙胺，3-苯并ze庚因和9-（氨基甲基）芴的合成和多巴胺能结合。

  摘要：

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。

  DOI：

  10.1021/jm00160a018

文献信息

• LADD D. L.; WEINSTOCK J.; WISE M.; GESSNER G. W.; SAWYER J. L.; FLAIM K. +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 10, 1904-1912
  作者：LADD D. L.、 WEINSTOCK J.、 WISE M.、 GESSNER G. W.、 SAWYER J. L.、 FLAIM K. +

  DOI：——

  日期：——