3-tropanol | 120-29-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-tropanol
• 英文别名: tropine；tropinol
• CAS: 120-29-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-60 °C(lit.)
• 沸点：
  233 °C(lit.)
• 密度：
  1.045 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  232-234°C
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清
• LogP：
  -0.100 (est)
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和潮湿的水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  1544
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  YM3875000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封于阴凉、干燥处保存。请确保工作间有良好的通风设施，并远离火源和水源。储存地点应避开氧化剂。

SDS

托品 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tropine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
托品 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 托品
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 120-29-6
俗名： Tropanol
分子式： C8H15NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
托品 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:139 mg/kg
ivn-rbt LD50:>50 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: YM3875000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
托品 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

托品醇，即α-托品醇，是合成阿托品的重要中间体。阿托品是一种副交感神经抑制剂，在眼科中主要用于扩瞳和作为泻药。

生物活性

Tropine（伪托品醇、3α-托品醇）是一种天然存在的莨菪烷生物碱，也是多种具有生物活性的生物碱合成过程中的中间体。这些生物碱大多具备显著的神经学作用。

用途

托品醇用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tropanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 Atropine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ATROPINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATROPINE

  摘要：

  提供了一种用于生产阿托品的方法。该工艺为阿托品和阿托品盐的制备提供了一种新的、高效的、商业上可行的合成工艺。在一方面，提供了一种用于合成阿托品的一锅法工艺。该工艺提供了极好的收率，可用于制备商业规模的5批次阿托品或阿托品盐。该工艺避免了必须分离中间体来完成工艺的额外步骤，并且具有许多步骤在常温下高效进行的优点。该工艺包括提供乙酰氧基氯化物，并将乙酰氧基氯化物与托品碱反应，然后与酸接触以形成阿托品。

  公开号：

  WO2016016692A1
• 作为产物：
  描述：

  atropine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-tropanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomeric Quaternary Ammonium Derivatives of Tropine Having a Pseudoasymmetric Nitrogen Atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a047
• 作为试剂：
  描述：

  东莨菪碱 在 水 、 3-tropanol 作用下， 生成 (+/-)-scopoline
  参考文献：
  名称：

  Gadamer, Archiv der Pharmazie, 1901, vol. 239, p. 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• N-Demethylation of N-methyl alkaloids with ferrocene
  作者：Gaik B. Kok、Peter J. Scammells

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.031

  日期：2010.8

  ferrocene has been found to be a convenient and efficient catalyst for the N-demethylation of a number of N-methyl alkaloids such as opiates and tropanes. By judicious choice of solvent, good yields have been obtained for dextromethorphan, codeine methyl ether, and thebaine. The current methodology is also successful for the N-demethylation of morphine, oripavine, and tropane alkaloids, producing the corresponding

  在Polonovski-型条件下，发现二茂铁是一种方便有效的催化剂，可用于许多N-甲基生物碱（如鸦片剂和托烷）的N-脱甲基化。通过明智地选择溶剂，右美沙芬，可待因甲醚和蒂巴因获得了良好的收率。当前的方法学还成功地用于吗啡，奥利巴韦和托烷生物碱的N-去甲基化，以合理的收率生产相应的N -nor化合物。关键的药物中间体，如羟考酮和羟吗啡酮也很容易使用这种方法进行N-去甲基化。
• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• New convergent one pot synthesis of amino benzyl ethers bearing a nitrogen-containing bicycle
  作者：Jhon J. López、Edwin G. Pérez

  DOI：10.1080/00397911.2019.1568498

  日期：2019.3.4

  Abstract We report herein a new convergent one pot method for the synthesis of amino benzyl ethers containing a bicyclic amine, derived from different substituted benzyl alcohols and bicyclic amino alcohols such as tropine, pseudotropine, and 3-quinuclidinol, using chlorotrimethylsilane and sodium iodide. In order to avoid the competitive reaction with the nitrogen atom, a solution of the separately

  摘要 我们在此报告了一种新的聚合一锅法，用于合成含有双环胺的氨基苄基醚，该氨基苄基醚衍生自不同的取代苄醇和双环氨基醇，如托品、赝托品和 3-奎宁环，使用三甲基氯硅烷和碘化钠。为了避免与氮原子的竞争反应，将单独制备的托品、拟托品和3-奎宁环醇的醇盐溶液加入到预先形成的取代苄基碘中，并在氮气氛下在90℃回流15小时. 与现有方法相比，该方法为有机合成中氨基苄基醚的制备提供了一种有效的替代方法，收率良好。图形概要
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070185156A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to a 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative of Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising an 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in admixture with one or more pharmaceutically acceptable auxiliaries and to the use of the 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in therapy.

  本发明涉及一种式I的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和声明中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种药物组合物，其包括8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物与一种或多种药学上可接受的辅助剂混合，并且涉及在治疗中使用8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。

表征谱图