芽子碱 | 481-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 芽子碱
• 中文别名: 3-羟基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸；3β-羟基-1αH,5αH-莨菪烷-2β-羧酸；4-羧基托品碱；爱抗宁
• 英文名称: ecgonine
• 英文别名: (1R,2R,3S,5S)-3-hydroxy-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
• CAS: 481-37-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: PHMBVCPLDPDESM-FKSUSPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芽子碱 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 古卡因
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Giesel, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3197,3200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  古卡因 在 盐酸 作用下， 生成 芽子碱
  参考文献：
  名称：

  通过嵌合半抗原设计和组合疫苗接种增强可卡因催化抗体的功效

  摘要：

  鉴于需要进一步改善抗可卡因疫苗的接种策略，开发了一种嵌合半抗原（GNET），该抗体将稳态半抗原的化学稳定的结构特征与过渡态模拟半抗原中存在的水解功能相结合。另外，作为对改进的双功能抗体库的产生的进一步研究，进行了稳态和过渡态模拟半抗原的顺序接种。尽管GNET诱导了催化活性抗体的形成，但它并没有改善总体行为功效。相反，与单独从任一半抗原开发的抗体相比，来自GNE / GNT共同施用的抗体库显示出中等的功效。全面的，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.014

文献信息

• Anti-cocaine catalytic antibody
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20030077793A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Disclosed are catalytic antibodies and polypeptides capable of degrading cocaine. Said catalytic antibodies and polypeptides are characterized by the amino acid sequence of their complementary determining regions and framework regions. The present invention also discloses a pharmaceutical composition and a method for decreasing the concentration and a method for decreasing the concentration of cocaine of a subject. Finally, the invention discloses pharmaceutical compositions and methods for treating cocaine overdose and addiction in subjects.

  本发明揭示了能够降解可卡因的催化抗体和多肽。所述催化抗体和多肽的特征在于它们的互补决定区域和框架区域的氨基酸序列。本发明还揭示了一种降低受试者体内可卡因浓度的药物组合物和方法。最后，本发明还揭示了用于治疗受试者可卡因过量和成瘾的药物组合物和方法。
• ⁶⁸ Ga‐Labelled Tropane Analogues for the Visualization of the Dopaminergic System
  作者：Sascha Häseli、Marion Holy、Markus Joksch、Carina Bergner、Andreas Wree、Jens Kurth、Aylin Cankaya、Markus Piel、Bernd J. Krause、Harald H. Sitte、Frank Rösch

  DOI：10.1002/cmdc.202000820

  日期：2021.3.3

  attachment. We have prepared a variety of 68Ga‐labelled phenyltropanes showing that, through a simple hydrocarbon‐linker, it is possible to introduce a chelator onto the lead structure while maintaining its high affinity for hDAT (human dopamine transporter) and simultaneously achieving adequate lipophilicity. One of the candidates, [68Ga]Ga‐HBED‐hexadiyne‐tropane, showed an IC50 value of 66 nM, together

  用于神经影像学的放射性金属标记药物的开发可能会提供巨大的潜力，因为标记过程中更容易处理并且可以通过放射性核素发生器系统获得。尽管如此，迄今为止，还没有此类示踪剂可用于正电子发射断层扫描，这主要是由于穿越血脑屏障（BBB）的挑战以及通过螯合剂附着而丧失亲和力。我们制备了多种68 Ga 标记的苯托烷，表明通过简单的烃连接体，可以在先导结构上引入螯合剂，同时保持其对 hDAT（人多巴胺转运蛋白）的高亲和力，同时实现足够的亲脂性。其中一种候选物[ 68 Ga]Ga-HBED-己二炔-托烷的IC 50值为66 nM，log  D 7.4为0.96。对偏侧帕金森病大鼠模型进行的 μPET 研究显示，示踪剂被快速冲走，并且大脑中没有特异性摄取，因此意味着无法穿透血脑屏障。
• [EN] MEANS AND METHODS FOR THE N-DEALKYLATION OF AMINES<br/>[FR] MOYENS ET PROCÉDÉS DE N-DÉSALKYLATION D'AMINES
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2017179976A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The invention relates to improved means and methods for N- dealkylation of alkylated amines. Provided is a method for the catalytic N- dealkylation of an N-alkylated amine substrate, comprising incubating said amine substrate in a suitable solvent in the presence of a nanoporous gold (NPG) surface and allowing for the formation of an N-dealkylation product. Also provided is a reaction mixture comprising an N-alkylated amine substrate in a suitable solvent and a NPG surface.

  本发明涉及改进的N-脱烷基化烷基化胺的手段和方法。提供了一种催化N-脱烷基化N-烷基化胺底物的方法，包括在适合的溶剂中培养所述胺底物，并在纳米多孔金（NPG）表面存在下，允许形成N-脱烷基化产物。还提供了一种反应混合物，包括适合的溶剂中的N-烷基化胺底物和NPG表面。
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：SATYAM APPARAO

  公开号：WO2014111957A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法，包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。