Tropine-3-mesylate | 35130-97-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: Tropine-3-mesylate
• 英文别名: (1R,3R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl-methane sulfonate；endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-methanesulfonate；3α-tropinemethanesulfonate；methanesulfonic acid tropane-3endo-yl ester；Methansulfonsaeure-tropan-3endo-ylester；Methanesulfonic acid (endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester；tropine mesylate
• CAS: 35130-97-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 219.305
• InChiKey: JDDPSVBBPCQWAL-BRPSZJMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tropine-3-mesylate 在 乙醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-[(5-Bromo-4-{(1Z)-3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-cyano-3-oxo-1-propen-1-yl}-2-methoxyphenoxy)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Action of Nucleophilic Agents on 3α-Chlorotropane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a064
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-tropanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81.3%的产率得到Tropine-3-mesylate
  参考文献：
  名称：

  一种瑞他莫林合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种瑞他莫林合成方法，以一个片断以截短侧耳素为起始原料，与对甲苯磺酰氯进行缩合反应得到PLM‑TS，另一个片断以托品醇为原料与甲磺酰氯反应得到TRP‑MS，TRP‑MS以水为溶剂与乙基磺原酸钾进行取代反应后与硫酸酸化得到中间体TRP‑XAN，TRP‑XAN在乙醇NaOH溶液中水解再与硫酸酸化得到中间体TRP‑THI，两个片断TRP‑THI与PLM‑TS在碱性条件下进行缩合反应得到最终产物瑞他莫林。本发明提供的一种瑞他莫林合成方法，简便、对环境友好、易于控制各步中间体质量，并适合于工业化生产的瑞他莫林合成工艺。

  公开号：

  CN105037348B

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• 一种制备瑞他莫林的方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN105198873B

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了一种制备瑞他莫林的方法，包括以下步骤：式3化合物与式4化合物经亲核取代反应得到式5所示化合物；式5化合物经水解反应得到式6所示β‐托品硫醇；式6所示β‐托品硫醇不经分离纯化与式2所示化合物碱性条件下缩合得到瑞他莫林1；反应式如下：其中，式4化合物中M为选自钾离子、钠离子、钙离子、铁离子或铵离子的金属离子；n对应所述金属离子M的化合价，为1、2或3；R选自C1‐C3烷基、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基。本发明操作简便，使用便宜试剂，大大减少对环境影响，中间产物容易纯化，无需柱层析，克服了已报到的制备β‐托品硫醇及瑞他莫林方法的缺陷与不足，具有明显的积极进步效果和实际应用价值。
• Process for the preparation of Retapamulin and its intermediates
  申请人：Hedvati Lilach

  公开号：US20090149655A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Processes for preparing tropine derivatives of the following Formula B are provided where LG represents a leaving group. The tropine derivatives may be used to prepare Retapamulin, preferably in substantially pure form. Also provided are processes for preparing Retapamulin comprising combining a base, tropine thiol in a free base or salt form, an organic solvent, and a pleuromutilin derivative of Formula A:

  提供了制备以下公式中LG代表离去基团的托品衍生物的过程。这些托品衍生物可用于制备Retapamulin，最好是在基本纯净的形式下。同时，还提供了制备Retapamulin的过程，包括将碱、自由碱基或盐形式的托品硫醇、有机溶剂和公式A的杂环酮衍生物组合。
• Novel process salts compositions and use
  申请人：Breen Francis Gary

  公开号：US20060276503A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides a novel process for preparing pleuromutilin derivatives, novel salts of mutilin 14-(exo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylsulfanyl)-acetate or solvates thereof, novel pharmaceutical compositions or formulations for topical administration comprising mutilin 14-(exo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylsulfanyl)-acetate or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and their use in medical therapy, particularly antibacterial therapy.

  本发明提供了一种制备杀菌素衍生物的新工艺，杀菌素14-（外消旋-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基硫醇）-乙酸盐的新盐或其溶剂化物，以及包含杀菌素14-（外消旋-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基硫醇）-乙酸盐或其药学上可接受的盐或溶剂化物的新型局部给药的药物组合物或制剂，以及它们在医疗治疗中的使用，特别是在抗菌治疗中的应用。
• Modulators of acetylcholine receptors
  申请人：Astles Charles Peter

  公开号：US20070054912A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds comprising an aza-bicyclic portion and an aromatic portion linked via an optionally oxidized sulphur atom are disclosed. The compounds disclosed are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明揭示了一种由一种氮杂双环部分和一种芳香部分通过一个可选的氧化硫原子连接的化合物。所述化合物可用于治疗中枢神经系统和自主神经系统的功能障碍。