thallium(I) 2,4-pentanedionate | 14219-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thallium(I) 2,4-pentanedionate
• 英文别名: [Tl(acac)]；thallium(I) acetylacetonate；thallium acetylacetonate；Tl(acetylacetonate)；Thallium, (2,4-pentanedionato-kappaO,kappaO')-(9CI)；4-oxopent-2-en-2-yloxythallium
• CAS: 14219-90-0
• 化学式: C₅H₇O₂*Tl
• 分子量: 303.492
• InChiKey: QGQYKYKTENVDSC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  160 °C (decomp)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.02 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 15 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联咪唑 、 thallium(I) 2,4-pentanedionate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到thallium 2,2'-bi-imidazolate
  参考文献：
  名称：

  Binuclear organopalladium(II) complexes with bridging biimidazolate, bibenziimidazolate or tetramethylbiimidazolate anions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83739-1
• 作为产物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 在 乙酰丙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 thallium(I) 2,4-pentanedionate
  参考文献：
  名称：

  η-烯丙基金属化学。第7部分。由铂络合物催化的烯丙基烷基化。刚性（σ-烯丙基）（戊烷-2,4-去离子基）铂（II）配合物的分离

  摘要：

  β二酮阴离子与η的反应3 -allylbis（三苯基膦）铂（II）配合物或在triphenylphosphineplatinum复合物的存在烯丙基乙酸盐得到的烯丙基烷基化的产品产量高。对应η的烷基化3 -丁-2- enylplatinum（II）配合物给出在比，在伯碳的仲碳偶联的产物的用量较大，而反转选择性在η的反应中发现3 -丁-2-烯基钯（II）配合物。η的反应3 -allylmono（三苯基膦）铂（II）与铊复合物（我）2,4-戊烷戊酸酯可形成立体化学刚性，热稳定的（σ-烯丙基）（2,4-戊烷戊烷）-铂（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9790000939
• 作为试剂：
  描述：

  氯(三乙基膦)金(I) 在 thallium(I) 2,4-pentanedionate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及金(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染，即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面，本发明涉及合成本发明的金(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。

  公开号：

  WO2019243273A1

文献信息

• Reactions of the η⁶-benzene(η⁵-ethyltetramethylcyclopentadienyl)-rhodium(<scp>III</scp>) cation and related species with nucleophiles; the crystal structure of [Rh(η⁵-C₅Me₄Et){η⁵-C₆H₆P(O)(OMe)₂}][PF₆]
  作者：Neil A. Bailey、Edward H. Blunt、Geoffrey Fairhurst、Colin White

  DOI：10.1039/dt9800000829

  日期：——

  The salt [Rh(η5-C5Me4Et)(η6-C6H6)][PF6]2(1a) reacts with Li[AIH(OBut)3] to give [Rh(η5-C5Me4Et)(η5-C6H7)][PF6] which slowly loses hydride to regenerate the benzene complex; both hydride addition and hydride loss occur stereospecifically at the exo position. With TI[acac](acac = pentane-2,4-dionate) and phosphites P(OR)3(R = Me or Et, not Ph), (1a) gives the substituted-hexadienyl compounds [Rh(C5M

  盐的[Rh（η 5 -C 5我4 ET）（η 6 -C 6 H ^ 6）] [PF 6 ] 2（1A）与Li发生反应[AIH（OBU吨）3 ]，得到的[Rh（η 5 -C 5我4 ET）（η 5 -C 6 ħ 7）] [PF 6 ]，其缓慢丧失氢化物来再生苯配合物; 氢化物的添加和氢化物的损失都在外位立体地发生。与TI [acac]（acac =戊烷-2,4-二酸酯）和亚磷酸酯P（OR）3（R = Me或Et，而不是PH），（1A），得到取代己二烯基化合物的[Rh（C 5我4 ET）（η 5 -C 6 ħ 6 X）] [PF 6 ] [X = CH（COME ）2或P（O）（OR）2 ]；在这两种情况下，配位苯配体的置换都是竞争反应。一个X的二甲氧基磷酰基衍生物的射线分析[X = P（O）（OME）2 ]已被进行：晶体是斜方晶系与一个= 16.353，b = 21.847，Ç = 13.258埃，Ž
• Transition-metal–carbon bonds. Part 46. Cyclopalladation and cycloplatination of N-alkyl-N-nitrosoanilines
  作者：Anthony G. Constable、Walter S. McDonald、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9800002282

  日期：——

  N-methyl-N-nitrosobenzylamine (Q) is not cyclo-(ortho-)palladated by Na2[PdCl4] but gives a complex of type [PdCl2O2]. In contrast N-Methyl-N-nitrosobenzylamine is readily ortho palladated to give the chloro-bridged complex [[graphic omitted]6H4}CI2](4a). This was converted into a mononuclear acetylacetonate (5a) and into species [[graphic omitted]6H4}ClL], L = PPh3( crystal structure determined),

  N-甲基-N-亚硝基苄胺（Q）未被Na 2 [PdCl 4 ]环-（邻位）palpalpalated，而是生成了[PdCl 2 O 2 ]型复合物。相比之下Ñ -甲基- Ñ -nitrosobenzylamine是容易邻palladated，得到氯桥连络合物[[图形省略] 6 ħ 4 } CI 2 ]（4a）中。将其转化为单核乙酰丙酮化物（5a），并转化为种类[[图略] 6 H 4 } ClL]，L = PPh 3（确定晶体结构），PMe 2Ph，或吡啶，分别为（6a），（6b）或（6c）。每个钯有两摩尔PPh 3时，Pd-NO键断裂，得到σ-芳基物质[Pd C 6 H 4 N（NO）CH 3 } Cl（PPh 3）2 ]（7a），其晶体结构为这也已经确定。用1，2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），（4a）得到作为其四苯基硼酸盐（8a）分离的离子[[省略图] 6 H 4 }（dppe）]
• From Mononuclear to Dinuclear Iridium(III) Complex: Effective Tuning of the Optoelectronic Characteristics for Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Xiaolong Yang、Xianbin Xu、Jing-shuang Dang、Guijiang Zhou、Cheuk-Lam Ho、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02625

  日期：2016.2.15

  Phosphorescent dinuclear iridium(III) complexes that can show high luminescent efficiencies and good electroluminescent abilities are very rare. In this paper, highly phosphorescent 2-phenylpyrimidine-based dinuclear iridium(III) complexes have been synthesized and fully characterized. Significant differences of the photophysical and electrochemical properties between the mono- and dinuclear complexes are observed

  具有高发光效率和良好电致发光能力的磷光双核铱（III）配合物非常罕见。在本文中，已合成并充分表征了高磷光度的基于2-苯基嘧啶的双核铱（III）配合物。观察到单核和双核配合物之间光物理和电化学性质的显着差异。理论计算结果表明，双核配合物具有独特的分子轨道空间分布规律，在决定其光物理和电化学性质方面起着关键作用。更重要的是，基于新型双核铱（III）配合物的溶液处理有机发光二极管（OLED）达到了峰值外部量子效率（ηext）的14.4％，这是最高η EXT使用双核铱（III）配合物作为发射体的OLED。此外，基于双核铱（III）配合物的OLED的效率比基于相应单核铱（III）配合物的OLED的效率高得多。
• Coordination Compounds of Coinage Metals with Vinylidenebis(diphenyl‐phosphane) and Its Disulfide and Their Reactivity towards Nucleophiles
  作者：Eduardo J. Fernández、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、José M. López‐de‐Luzuriaga、Elena Olmos

  DOI：10.1002/cber.19971301026

  日期：1997.10

  reacts with gold(I) or gold(III) compounds to give dinuclear [Au(C6F5)]2[(PPh2)2CCH2] or [AuPPh2C(CH2)Ph2P)]2(ClO4)2] or mononuclear complexes ([Au(C6F5)3(PPh2C(CH2)Ph2P)]}, respectively. The latter reacts with gold(I) or silver(I) compounds to afford dinuclear [[Au(C6F5)3[PPh2C(CH2)Ph2P}AuX], XCl or C6F5) or trinuclear species [Au(C6F5)3PPh2C(CH2)Ph2P]2M]ClO4, MAu or Ag}. No addition of nucleophiles

  亚乙烯基双（二苯基膦）与金（I）或金（III）化合物反应生成双核[Au（C 6 F 5）] 2 [（PPh 2）2 CCH 2 ]或[Au PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P）] 2（ClO 4）2 ]或单核络合物（[Au（C 6 F 5）3（PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P）]}}。后者与金（ I）或银（I）化合物制得双核[[Au（C 6 F 5）3[PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P} AuX]，XCl或C 6 F 5）或三核物种[Au（C 6 F 5）3 PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P ] 2 M] ClO 4，MAu或Ag}。在这些络合物中没有观察到亲核试剂加到CC双键上，这些络合物含有作为桥接或单齿配体的二膦。（SPPh 2）2 CCH 2与AgClO 4反应得到[Ag SPPh 2 C（CH 2）Ph 2 PS}]2-（ClO 4）2或[Ag
• Reactions of the [PtC₂L₂] Complexes (L=Sulfide or Tertiary Phosphine) with β-Diketonate Anions
  作者：Fumiyo Sasakura、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.58.657

  日期：1985.2

  and trans-[PtCl2(Et2S)2] as well as [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] reacted with thallium(I) β-diketonates, Tl(β-dik), to give complexes containing a central-carbon-bonded β-dik ligand. The reaction of cis-[PtCl2(PEt3)2] with Tl(acac) (acac=acetylacetonato) did not give an acetylacetonato complex, but resulted in [Pt(CO3)(PEt3)2], while trans-[PtCl2(PEt3)2] yielded [PtCl(acac)(PEt3)]. [Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2

  顺式和反式 [PtCl2(Et2S)2] 以及 [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] 与铊 (I) β-二酮酸盐 Tl(β-dik) 反应，得到含有中心碳键合 β- 的复合物dik 配体。顺式-[PtCl2(PEt3)2] 与 Tl(acac) (acac=乙酰丙酮) 的反应没有产生乙酰丙酮络合物，但产生 [Pt(CO3)(PEt3)2]，而反式-[PtCl2(PEt3) )2] 生成 [PtCl(acac)(PEt3)]。[Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2 衍生自顺式-[PtCl2(PPh3)2] 与 K(acac) 和 K(tfac)（tfac=三氟乙酰丙酮）反应得到 [Pt(acac)( PPh3)2] 和 [Pt(tfac)(PPh3)2] ，分别。Et3N、K(acac) 和 K(tfac) 等碱基从后一种复合物中去除一个质子，得到 [Pt(tfac(2–)-C