5-(methoxyacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 136637-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(methoxyacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(2-methoxyacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 136637-38-2
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• 分子量: 216.191
• InChiKey: LTKPOUIKJUSMCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxyacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 copper(I) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 allyl 4-(3,4-difluorophenyl)-6-(methoxymethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层扫描的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 示踪剂 [¹¹C]SNAP-7941 和 [¹⁸F]FE@SNAP 的前体和参考化合物的合成。

  摘要：

  MCH 受体已被揭示为正电子发射断层扫描成像中非常感兴趣的目标。该受体的同名底物黑色素浓缩激素 (MCH) 是一种环肽激素，主要位于下丘脑，主要影响能量和体重调节以及水平衡和记忆。因此，人们认为它在肥胖的病理生理学中起重要作用，肥胖是当今世界范围内的一个大问题。基于选择性和高亲和力 MCH 受体 1 拮抗剂 SNAP-7941，开发了一系列新型 SNAP 衍生物，为新型 PET 放射性示踪剂 [(11)C]SNAP-7941 和[(18)F]FE@SNAP。

  DOI：

  10.3390/molecules181012119
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 甲氧基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到5-(methoxyacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2017176961A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Biomimetic synthesis, antibacterial activity and structure–activity properties of the pyroglutamate core of oxazolomycin
  作者：Plamen Angelov、Yui Kwan Sonia Chau、Paul J. Fryer、Mark G. Moloney、Amber L. Thompson、Paul C. Trippier

  DOI：10.1039/c2ob00042c

  日期：——

  Biomimetic intramolecular aldol reactions on oxazolidine templates derived from serine may be used to generate densely functionalised pyroglutamates, which are simpler mimics of the right hand side of oxazolomycin. Some of the compounds from this sequence exhibit in vivo activity against S. aureus and E. coli, suggesting that pyroglutamate scaffolds may be useful templates for the development of novel antibacterials, and cheminformatic analysis has been used to provide some structure–activity data.

  基于来源于丝氨酸的氧杂环丁烷模板的生物仿生分子内醛醇反应可用于生成密集功能化的吡咯谷氨酸，这些化合物是氧杂霉素右侧结构的更简单仿制物。这些序列中的一些化合物在体内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出活性，表明吡咯谷氨酸支架可能是开发新型抗菌药物的有用模板，并且已经使用化学信息学分析提供了一些结构-活性数据。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
  申请人：BIAL-BioTech Investments, Inc.

  公开号：US10787454B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶基羧酰胺及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。本文所述的示例性取代咪唑并[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-异环-4-烷基-咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0539372A1

  公开（公告）日：1993-05-05