3,5-二溴-2-甲基噻吩 | 29421-73-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3,5-二溴-2-甲基噻吩
• 中文别名: 2-甲基-3,5-二溴噻吩
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-methylthiophene
• 英文别名: 2,4-dibromo-5-methylthiophene；3,5-Dibrom-2-methyl-thiophen；2-methyl-3,5-dibromothiophene
• CAS: 29421-73-6
• 化学式: C₅H₄Br₂S
• 分子量: 255.961
• InChiKey: OGAJGUIMFMRGRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15°C(lit.)
• 沸点：
  230°C(lit.)
• 密度：
  2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：0至10°C；应置于惰性气体中；避免光照、空气和加热。

SDS

3,5-二溴-2-甲基噻吩 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Dibromo-2-methylthiophene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二溴-2-甲基噻吩
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 29421-73-6
分子式： C5H4Br2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-15°C
沸点/沸程 230 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 2.00
溶解度：
[水] 无资料
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,5-二溴-2-甲基噻吩 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

3,5-二溴-2-甲基噻吩是制备芳基噻吩取代降冰片二烯的有效试剂，并可用作医药合成中间体。

制备方法

在零度温度下，将24.50g（250.00mmol）的式6化合物2-甲基噻吩溶解于120.0mL冰醋酸中，置于250.0mL单口瓶中。快速搅拌下，通过恒压漏斗缓慢加入30.0mL液溴和30.0mL冰醋酸的混合溶液，总共用时约5小时滴加完毕。反应继续进行12小时后，加入100.0mL水终止反应，使有机相与水相分离。用水相中的氢氧化钠溶液将pH值调节至7左右，再用乙醚萃取，合并所有的有机相。最后，使用饱和碳酸钠分三次洗涤，并在无水条件下干燥12小时。通过减压蒸馏得到淡黄色产物54.20g，产率为82%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2-甲基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-bis[2-methyl-5-(4-pyridyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  通过配体光开关光活化铂（II）配合物的细胞毒性。

  摘要：

  具有潜在抗癌特性的可光活化金属配合物的开发是当前研究的主题领域。使用配位化合物的光活化化学疗法通常基于金属中心发生的光化学过程。在本研究中，应用了一种创新的方法，该方法利用了二芳烃的显着光化学性质。在用两个配合物（C1和C2）进行概念验证研究之后，设计并制备了一系列基于二噻吩基环戊烯的配体的一系列其他铂（II）配合物。像C1和C2，这些新的配位化合物显示出两种热稳定的，可相互转换的光异构体，这些异构体显示出不同的特性。配体L3 - L7的光化学行为已通过1 H NMR和UV-vis光谱学进行了分析。随后，合成了相应的铂（II）配合物C3 - C7并对其进行了充分表征，包括对其中一些配合物进行了单晶X射线衍射。接下来，使用各种技术彻底检查了金属络合物的每个光异构体（即包含开放或封闭的配体）与DNA的相互作用，揭示了它们与之前的化合物C1和C2所观察到的不同的DNA结合模式和亲和力。然后用五种

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00146
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以90.3%的产率得到3,5-二溴-2-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  DiiodoBodipy-二噻吩基乙烯三联体三重态激发态的光开关及其在光可控三重态-三重态An灭上转换中的应用

  摘要：

  制备二噻吩乙烯（DTE）-2,6-diiodoBodipy三联体，目的是光开关2,6-diiodoBodipy部分的三重激发态。选择Bodipy是因为其T 1低避免在DTE光开关中经常遇到的敏化DTE的光能环化，因此DTE的光化学和有机发色团可以独立处理。这是DTE首次与有机三线态光敏剂共价连接。对于具有DTE-o结构的三联体，选择性光激发进入diiodoBodipy部分不会引发DTE-o的光环化。在254 nm处进行光辐照后，即发生DTE-o→DTE-c转换，2,6-diiodoBodipy部分的系统间交叉（ISC）与光激活的共振能量转移（RET）竞争，其中Bodipy为分子内能量供体， DTE-c作为能量受体。Bodipy的荧光被猝灭，Bodipy的三重态寿命从105.1降低到40.9μs。光复为O2无关，但在选择性光激发进入二碘二苯并吡啶吸收带（在535 nm）时可以大大加速。我们得

  DOI：

  10.1021/jo5018662

文献信息

• Self-Assembly of Photochromic Diarylethenes with Amphiphilic Side Chains:  Reversible Thermal and Photochemical Control
  作者：Takashi Hirose、Kenji Matsuda、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jo060505t

  日期：2006.9.1

  Diarylethene derivatives with hexaethylene glycol side chains were synthesized and their self-assembling and photochromic reactivity were investigated. The diarylethenes showed photochromism in organic solvents and even in water. The aqueous solution of the compounds turned turbid quickly upon heating. The clouding behavior was investigated using 1H NMR spectroscopy, dynamic light scattering, and absorption

  合成了具有六甘醇侧链的二芳基乙烯衍生物，并研究了它们的自组装和光致变色反应性。二芳烃在有机溶剂甚至水中显示出光致变色现象。化合物的水溶液在加热后迅速变浑浊。使用1调查了混浊行为1 H NMR光谱，动态光散射和吸收光谱。发现在水溶液中，化合物自组装成聚集体，并且通过升高温度使聚集体疏松。闭环异构体的浊点温度比开环异构体的浊点温度低5-7°C。当在两亲性侧链中引入不对称甲基时，在水中用紫外线照射时会观察到诱导的圆二色性（ICD）。该ICD是通过开环和闭环异构体之间自组装行为的差异来解释的。建议闭环异构体组装成手性纳米结构。
• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06291514B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR7 and R1-R7, Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• Sensitive Assays by Nucleophile-Induced Rearrangement of Photoactivated Diarylethenes
  作者：Sebastian Fredrich、Aurelio Bonasera、Virginia Valderrey、Stefan Hecht

  DOI：10.1021/jacs.8b02982

  日期：2018.5.23

  Upon light-induced isomerization, diarylethenes (DAEs) equipped with reactive aldehyde moieties rearrange selectively in the presence of amines, accompanied by decoloration. In a comprehensive study, the probe structure was optimized with regard to its inherent reactivity in the nucleophile-triggered rearrangement reaction. Detailed structure-reactivity relationships could be derived, in particular

  在光诱导异构化后，带有反应性醛部分的二芳基乙烯 (DAE) 在胺存在下选择性地重排，并伴有脱色。在一项综合研究中，探针结构根据其在亲核试剂触发的重排反应中的固有反应性进行了优化。可以推导出详细的结构-反应关系，特别是关于整合（杂）芳基部分的类型以及甲酰基残基的位置，并且优化了探针与伯胺和仲胺的固有反应性。利用辅助碱基，最初形成的重排产物可以参与随后的催化循环，导致放大的脱色过程。这种额外的催化途径使我们能够提高我们方法的灵敏度并成功区分胺和硫醇。此外，已设计出表现出强分析物诱导荧光调制的探针，以通过使用更灵敏的读数进一步降低检测限。优化的 DAE 探针是未来可编程传感材料和设备的有前途的分子组件。
• Reversible Photomodulation of Electronic Communication in a π-Conjugated Photoswitch-Fluorophore Molecular Dyad
  作者：Javier Moreno、Felix Schweighöfer、Josef Wachtveitl、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.201503419

  日期：2016.1.18

  The extent of electronic coupling between a boron dipyrromethene (BODIPY) fluorophore and a diarylethene (DAE) photoswitch has been modulated in a covalently linked molecular dyad by irradiation with either UV or visible light. In the open isomer, both moieties can be regarded as individual chromophores, while in the closed form the lowest electronic (S0→S1) transition of the dyad is slightly shifted

  硼二吡咯亚甲基（BODIPY）荧光团与二芳基乙烯（DAE）光电开关之间的电子偶联程度已通过共价连接的分子二元组通过紫外线或可见光照射进行调节。在开放异构体中，两个部分都可以看作是单个发色团，而在封闭形式中，二元组的最低电子（S 0 →S 1）跃迁会发生轻微移动，从而实现其荧光的光调制。瞬态光谱法证实了二重体在两种转换状态下表现出显着不同：在开放异构体中，它类似于不受干扰的BODIPY荧光团，而在封闭异构体中，没有荧光发生，而是出现了红移的DAE行为。
• A proton and optic dual-control molecular switch based on photochromic diarylethene bearing a rhodamine unit
  作者：Weijun Liu、Shouzhi Pu、Shiqiang Cui、Gang Liu、Congbin Fan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.023

  日期：2011.6

  A novel fluorescent switch based on rhodamine B and photochromic diarylethene, 1-[2-methyl-5-(4-methoxylphenyl)-3-thienyl]-2-[2-methyl-5-(4-rhodamine B hydrazine-Schiff base-phenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene (1), has been successfully synthesized through the condensation of rhodamine B hydrazine and 1-[2-methyl-5-(4-methoxylphenyl)-3-thienyl]-2-[2-methyl-5-(4-formylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene

  一种基于若丹明B和光致变色二芳基乙烯1- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基] -2- [2-甲基-5-（4-若丹明B肼-席夫碱）的新型荧光开关-苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（1），已经成功地通过若丹明B色肼的缩合和1- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基] -2- [2-合成甲基-5-（4-甲酰基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯。UV和FL测量表明，该化合物表现出对质子和光学双输入响应良好的光致变色特性。在用297 nm光照射时，化合物1的无色溶液变为蓝色，而在用可见光（λ > 450 nm）照射后，蓝色溶液变为无色。此外，添加H +尽管二芳基乙烯为开环形式时，没有发生能量转移，但荧光共振能量从若丹明单元（FRET供体）转移至闭环二芳基乙烯单元（FRET受体）。罗丹明的发射强度可以通过质子和紫外线/可见光进行调节，并且已经建立了分子水平的信号通讯，表明该化合物在分子开关或肉眼识别系统中具有很高的潜力。