甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 | 123420-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯
• 中文别名: N-[(4-甲氧苯基)甲亚基氨基]-2-[4-[(E)-(4-羰基-2-硫烷亚基-噻唑烷-5-亚基)甲基]苯氧基]乙酰胺
• 英文名称: 2-(Aminosulfonyl)amino-3-methoxycarbonylthiophene
• 英文别名: Methyl 4-(sulfamoylamino)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 123420-28-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₄S₂
• 分子量: 236.273
• InChiKey: IOYXBEDYGSFBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-Oxo-3,4-dihydro-1H-thieno<3,4-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c]- and thieno [3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides

  摘要：

  4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c][1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物（3）是通过两步法合成的，包括 3-氨基-4-甲氧羰基噻吩（1）的磺酰化和随后的闭环。对这一过程进行了修改，分离出中间体噻吩甲酸衍生物 4 和 9，分别用于制备新的 4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]-和噻吩并[3,2-c][1,2,6]噻二嗪 2,2- 二氧化物 6 和 10。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27222
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c]- and thieno [3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides

  摘要：

  4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c][1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物（3）是通过两步法合成的，包括 3-氨基-4-甲氧羰基噻吩（1）的磺酰化和随后的闭环。对这一过程进行了修改，分离出中间体噻吩甲酸衍生物 4 和 9，分别用于制备新的 4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]-和噻吩并[3,2-c][1,2,6]噻二嗪 2,2- 二氧化物 6 和 10。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27222

文献信息

• GOYA, PILAR;LISSAVETZKY, JAIME;ROZAS, ISABEL, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 280-282
  作者：GOYA, PILAR、LISSAVETZKY, JAIME、ROZAS, ISABEL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-Oxo-3,4-dihydro-1<i>H</i>-thieno[3,4-<i>c</i>]- and thieno [3,2-<i>c</i>][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides
  作者：Pilar Goya、Jaime Lissavetzky、Isabel Rozas

  DOI：10.1055/s-1989-27222

  日期：——

  4-Oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide (3) has been synthesized in a two-step approach involving sulfamoylation of 3-amino-4-methoxycarbonylthiophene (1) and subsequent ring closure. A modification of this procedure, which involves isolation of the intermediate thiophenecarboxylic acid derivatives 4 and 9 has been used to prepare new 4-oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c]- and thieno[3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides 6 and 10 respectively.

  4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c][1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物（3）是通过两步法合成的，包括 3-氨基-4-甲氧羰基噻吩（1）的磺酰化和随后的闭环。对这一过程进行了修改，分离出中间体噻吩甲酸衍生物 4 和 9，分别用于制备新的 4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]-和噻吩并[3,2-c][1,2,6]噻二嗪 2,2- 二氧化物 6 和 10。