辛基2-甲基异巴豆酸酯 | 83933-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 辛基2-甲基异巴豆酸酯
• 英文名称: 3-Fluoro-thiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Fluorothiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 83933-21-5
• 化学式: C₅H₂ClFOS
• 分子量: 164.588
• InChiKey: DCVMJENKTVZJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛基2-甲基异巴豆酸酯 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-氟-2-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Alberghina, Gaetano; Fisichella, Salvatore; Occhipinti, Salvatore, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1223 - 1226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-噻吩羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 辛基2-甲基异巴豆酸酯
  参考文献：
  名称：

  Self-contained photo-acid generators with high quantum yields triggered by photo-cyclization

  摘要：

  我们报道了一种新型的基于咔唑的PAGs材料，具有高光化学量子产率和由光环化触发的快速光化学反应速率。

  DOI：

  10.1039/d2cc04941d

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC FUSED CINNOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'UN RÉCEPTEUR M1 DE CINNOLINE FUSIONNÉE HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010123716A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is directed to heterocyclic fused cinnoline compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环融合喹啉化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Heterocyclic Fused Cinnoline M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120040978A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to heterocyclic fused cinnoline compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的杂环融合的香豆素化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍等疾病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Ruthenium(II)/Imidazolidine Carboxylic Acid‐Catalyzed C−H Alkylation for Central and Axial Double Enantio‐Induction
  作者：Yanjun Li、Yan‐Cheng Liou、João C. A. Oliveira、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202212595

  日期：2022.11.21

  Ruthenium(II)-catalyzed enantioselective C−H alkylations were realized with novel C2-symmetric chiral imidazolidine carboxylic acids, with high chemo-, regio-, diastereo-, and enantioselectivity. The C−H alkylation took place with simultaneous construction of central and axial chirality, reaching branched/linear ratios of >20 : 1 dr, and up to 98 : 2 er.

  使用新型 C2 对称手性咪唑烷羧酸实现了钌 (II) 催化的对映选择性 C−H 烷基化，具有高化学选择性、区域选择性、非对映选择性和对映选择性。 C−H 烷基化同时构建中心手性和轴向手性，支链/直链比例达到 >20 : 1 dr，最高可达 98 : 2 er。
• Discovery of myrsinane-type Euphorbia diterpene derivatives through a skeleton conversion strategy from lathyrane diterpene for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Yao Xiao、Yang Zhang、Wan-Sheng Ji、Xiao-Nan Jia、Lian-Hai Shan、Xiaohuan Li、Yan-Jun Liu、Ting Jiang、Feng Gao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106595

  日期：2023.9

  A series of novel myrsinane-type Euphorbia diterpene derivatives (1–37) were synthesized from the abundant natural lathyrane-type Euphorbia factor L3, using a multi-step chemical process guided by a bioinspired skeleton conversion strategy, with the aim of discovering potential anti-Alzheimer's disease (AD) bioactive lead compounds. The synthesis process involved a concise reductive olefin coupling

  以丰富的天然黧豆烷型大戟因子 L 3 为原料，采用仿生骨架转化策略引导的多步化学过程，合成了一系列新型紫杉烷型大戟二萜衍生物 ( 1 – 37 )，旨在发现潜在的潜力。抗阿尔茨海默病（AD）生物活性先导化合物。该合成过程涉及通过分子内迈克尔加成与自由基进行简明的还原性烯烃偶联反应，然后进行可见光触发的区域选择性环丙烷开环。评估了合成的 myrsinane 衍生物的胆碱酯酶抑制和神经保护活性。大多数化合物显示出中等到强的效力，凸显了大戟二萜中酯基的重要性。特别是，衍生物37显示出最有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制作用，IC 50值为 8.3 μM，超过阳性对照他克林。此外，37对SH-SY5Y细胞H 2 O 2诱导的损伤也表现出优异的神经保护作用，50 μM时细胞存活率为124.2%，显着高于模型组（存活率52.1%） 。通过分子对接、活性氧（ROS）分析、免疫荧光和免疫印迹来研究 myrsinane
• ALBERGHINA, G.;FISICHELLA, S.;OCCHIPINTI, S.;CONSIGLIO, G.;SPINELLI, D.;N+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 10, 1223-1225
  作者：ALBERGHINA, G.、FISICHELLA, S.、OCCHIPINTI, S.、CONSIGLIO, G.、SPINELLI, D.、N+

  DOI：——

  日期：——