甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 | 69202-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 69202-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• mdl: MFCD01316577
• 分子量: 248.302
• InChiKey: AKJKPXPOZBDPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  387.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(4-甲氧苯基)噻吩	2-(4-methoxyphenyl)thiophene	42545-43-7	C11H10OS	190.266

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸	5-p-methoxyphenyl-2-thenoic acid	116016-56-9	C12H10O3S	234.276
  5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羰肼	5-(4-methoxy-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid hydrazide	69202-24-0	C12H12N2O2S	248.305

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 在 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(6-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine)pyridin-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog信号通路抑制剂

  摘要：

  本发明提供的Hedgehog信号通路抑制剂及其立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或医药上可接受的盐，其结构式如式(I)所示。本发明还提供了上述化合物的制备方法与用途。本发明提供的化合物结构新颖，由Hedgehog蛋白、Ptch、Gli和/或Smo调节的信号传导通路均可以通过式I化合物予以调节。

  公开号：

  CN103992311B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog信号通路抑制剂

  摘要：

  本发明提供的Hedgehog信号通路抑制剂及其立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或医药上可接受的盐，其结构式如式(I)所示。本发明还提供了上述化合物的制备方法与用途。本发明提供的化合物结构新颖，由Hedgehog蛋白、Ptch、Gli和/或Smo调节的信号传导通路均可以通过式I化合物予以调节。

  公开号：

  CN103992311B

文献信息

• [EN] TRYCYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE PBK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2011123419A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Trycyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供的是三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Direct Carboxylation of Electron‐Rich Heteroarenes Promoted by LiO‐ <i>t</i> Bu with CsF and [18]Crown‐6
  作者：Masanori Shigeno、Kazuya Hanasaka、Keita Sasaki、Kanako Nozawa‐Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/chem.201805926

  日期：——

  We herein demonstrate that the combination of LiO‐tBu, CsF, and [18]crown‐6 efficiently promotes the direct C−H carboxylation of electron‐rich heteroarenes (benzothiophene, thiophene, benzofuran, and furan derivatives). A variety of functional groups, including methyl, methoxy, halo, cyano, amide, and keto moieties, are compatible with this system. The reaction proceeds via the formation of a tert‐butyl

  本文我们证明LiO-的组合吨卜，CsF和[18]冠-6有效地促进富电子杂芳烃（苯并噻吩，噻吩，苯并呋喃，和呋喃的衍生物）的直接C-H羧基化。该系统可兼容多种官能团，包括甲基，甲氧基，卤素，氰基，酰胺和酮基。反应通过形成碳酸叔丁酯物质而进行。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US20130178459A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Tricyclic compounds and PBK inhibitors containing the same
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US08962648B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Tricyclic Compounds and PBK Inhibitors Containing the Same
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.

  公开号：US20150183799A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。