4-chlorobutyl thiocyanic ester | 64047-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: 4-chlorobutyl thiocyanic ester
• 英文别名: 1-chloro-4-thiocyanatobutane；4-chloro-butyl thiocyanate；Thiocyansaeure-(4-chlor-butylester)；1-Chlor-4-thiocyanato-butan；4-Chlor-butylthiocyanat；4-Chlorobutyl thiocyanate
• CAS: 64047-99-0
• 化学式: C₅H₈ClNS
• mdl: MFCD01680437
• 分子量: 149.644
• InChiKey: RTDSLKLCOSEZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobutyl thiocyanic ester 在 三氟过氧乙酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到4-chlorobutane-1-sulfonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  曙红介导的烯烃烷基磺酰基氰基化

  摘要：

  曙红-Y（EY）介导的烯烃烷基磺酰基氰化反应显示出可提供高收率的烷基磺酰基腈。根据瞬态吸收光谱法，反应通过光致电子从3 EY *转移至原位形成的光催化剂的O氰化衍生物而进行，并生成了被EY •氧化的亚磺酸盐。变成磺酰基。将后者加到烯烃上，然后进行自由基氰基基团转移，然后将腈与维持自由基链的RSO 2自由基一起提供。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01828
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobutyl methanesulfonate 、 potassium thioacyanate 在 乙醇 作用下， 生成 4-chlorobutyl thiocyanic ester
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099

文献信息

• Synthesis and biological activity of trans-(.+-.)-N-methyl-2-(3-pyridyl)-2-tetrahydrothiopyrancarbothioamide 1-oxide (RP 49356) and analogs: a new class of potassium channel opener
  作者：Thomas J. Brown、Robert F. Chapman、David C. Cook、Terance W. Hart、Iain M. McLay、Roy Jordan、Jonathan S. Mason、Malcolm N. Palfreyman、Roger J. A. Walsh

  DOI：10.1021/jm00098a004

  日期：1992.10

  othioamid+ ++ e 1-oxide (8a, RP 49356) and analogues is reported. These compounds constitute a new structural class of K(+)-channel opener. The effects of changes in pyridyl group, thioamide, and thiane ring on in vitro K(+)-channel opening reactivity are discussed. A 3-pyridyl or 3-quinolyl group, a small N-alkyl thioamide function, and a thiane oxide ring, in which the sulfoxide is in a trans relationship

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。
• Vogelsang et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 183,192
  作者：Vogelsang et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sukhai, R. S.; Jong, R. de; Verkruijsse, H. D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 10, p. 368 - 372
  作者：Sukhai, R. S.、Jong, R. de、Verkruijsse, H. D.、Brandsma, L.

  DOI：——

  日期：——
• Restricted Rotation in Aryl Amines. XV. Stereoisomeric Diglutarimidomesitylenes
  作者：Roger Adams、Dale C. Blomstrom

  DOI：10.1021/ja01106a027

  日期：1953.5
• Szarvasi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 463,646
  作者：Szarvasi

  DOI：——

  日期：——