7-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-5-羟基黄酮 | 1026972-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 7-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-5-羟基黄酮
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-6,8-dimethoxy-5-hydroxyflavone
• 英文别名: 5-Hydroxy-6,8-dimethoxy-2-phenyl-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 1026972-44-0
• 化学式: C₂₄H₂₀O₆
• 分子量: 404.419
• InChiKey: IZDBTCRDRMQZKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-5-羟基黄酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  合成和抑制PGE2生成6,8-二取代的菊花链衍生物。

  摘要：

  已经合成了一系列的6,8-二取代的chrysin衍生物，并评估了其对PGE2的抑制活性。通过卤化，氧化，硫代甲基化和CC交叉偶联反应从天然存在的菊花素中获得6，8-二取代的菊花素衍生物。在所研究的化合物中，6,8-二溴代菊花链（2），6,8-二碘代菊花链（4），6,8-二甲基硫代菊花链（9）和6,8-二甲氧基菊花链（11）具有很强的抑制LPS产生PGE2的活性。诱导的RAW 264.7细胞为wogonin，这是一种众所周知的天然黄酮，具有很强的选择性COX-2抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.04.013
• 作为产物：
  描述：

  白杨素 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium peroxomonosulphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-5-羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  合成和抑制PGE2生成6,8-二取代的菊花链衍生物。

  摘要：

  已经合成了一系列的6,8-二取代的chrysin衍生物，并评估了其对PGE2的抑制活性。通过卤化，氧化，硫代甲基化和CC交叉偶联反应从天然存在的菊花素中获得6，8-二取代的菊花素衍生物。在所研究的化合物中，6,8-二溴代菊花链（2），6,8-二碘代菊花链（4），6,8-二甲基硫代菊花链（9）和6,8-二甲氧基菊花链（11）具有很强的抑制LPS产生PGE2的活性。诱导的RAW 264.7细胞为wogonin，这是一种众所周知的天然黄酮，具有很强的选择性COX-2抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.04.013

文献信息

• Synthesis and inhibition of PGE production of 6,8-disubstituted chrysin derivatives
  作者：H PARK、T DAO、H KIM

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.04.013

  日期：2005.9

  A series of 6,8-disubstituted chrysin derivatives have been synthesized and evaluated for their PGE2 inhibitory activities. 6,8-Disubstituted chrysin derivatives were obtained from naturally occurring chrysin by halogenation, oxidation, thiomethylation and C-C cross coupling reaction. Among the compounds investigated, 6,8-dibromochrysin (2), 6,8-diiodochrysin (4), 6,8-dimethylthiochrysin (9) and 6

  已经合成了一系列的6,8-二取代的chrysin衍生物，并评估了其对PGE2的抑制活性。通过卤化，氧化，硫代甲基化和CC交叉偶联反应从天然存在的菊花素中获得6，8-二取代的菊花素衍生物。在所研究的化合物中，6,8-二溴代菊花链（2），6,8-二碘代菊花链（4），6,8-二甲基硫代菊花链（9）和6,8-二甲氧基菊花链（11）具有很强的抑制LPS产生PGE2的活性。诱导的RAW 264.7细胞为wogonin，这是一种众所周知的天然黄酮，具有很强的选择性COX-2抑制活性。