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Zimtsaeure-(2,5-dimethyl-anilid) | 98681-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Zimtsaeure-(2,5-dimethyl-anilid)
英文别名
Zimt-2,5-xylidid;N-(2,5-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
Zimtsaeure-(2,5-dimethyl-anilid)化学式
CAS
98681-35-7
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
SUUINTFSMKCFPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:f91d491316db86ba8bd32977e6b09d63
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苯胺肉桂酸三氯化磷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 Zimtsaeure-(2,5-dimethyl-anilid)
    参考文献:
    名称:
    Investigation of Anti-Inflammatory Potential of N-Arylcinnamamide Derivatives
    摘要:
    一系列十六个环取代的N-芳基肉桂酰胺衍生物,先前已被描述为对广谱细菌和真菌高度抗菌有效,与该组的两个新衍生物一起被制备和表征。此外,使用单晶X射线分析确定了(2E)-N-(2-溴-5-氟苯基)-3-苯基丙烯酰胺作为模型化合物的分子结构。所有化合物都被测试其抗炎潜力,大多数测试化合物显著减弱了脂多糖诱导的NF-κB活化,并且比母体肉桂酸更有效。 (2E)-N- [2-氯-5-(三氟甲基)苯基] -3-苯基丙烯酰胺,(2E)-N-(2,6-二溴苯基)-3-苯基丙烯酰胺和(2E)-N-(2,5-二氯苯基)-3-苯基丙烯酰胺在2微米的浓度下表现出对转录因子NF-κB的最高抑制作用,并且显示出与参考药品泼尼松相似的效果。几种化合物还降低了TNF-α的水平。然而,随后的测试表明,所调查的化合物既不影响IκBα水平也不影响MAPKs活性,这表明N-芳基肉桂酰胺可能具有与泼尼松不同的作用模式。通过将苯酰胺核心的C(2,5)'或C(2,6)'位置修饰为较亲脂性和笨重的基团,似乎更有利于这些化合物的抗炎潜力。
    DOI:
    10.3390/molecules24244531
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